出版物 | 动态板成像仪

2021

作者	标题	来源
Daniela G. Dengler、Qing Sun、John Holleran、Sirkku Pollari、Jannis Beutel、Brock T. Brown、Aki Shinoki Iwaya、Robert Ardecky、Kaleeckal G. Harikumar、Laurence J. Miller、Eduard A. Sergienko	开发用于鉴定靶向分泌素受体的小分子调节剂的测试漏斗	SLAS Discov。2021 年 1 月；26(1)：1-16.
Dominik Loser、Jasmin Schaefer、Timm Danker、Clemens Moller、Markus Brull、Ilinca Suciu、Anna-Katharina Uckert、Stefanie Klima、Marcel Leist、Udo Kraushaar	用于评估功能性神经毒性的人神经元信号传导和通信测定	Arch Toxicol。2021 年；95(1)：229-252.
Tianshu Xiao、Jianming Lu、Jun Zhang、Rebecca I. Johnson、Lindsay G.A. McKay、Nadia Storm、Christy L. Lavine、Hanqin Peng、Yongfei Cai、Sophia Rits-Volloch、Shen Lu、Brian D. Quinlan、Michael Farzan、Michael S. Seaman、Anthony Griffiths、Bing Chen	一种三聚体人血管紧张素转化酶 2，作为抗新型冠状病毒药物	Nat Struct Mol Biol。2021 年 2 月；28(2)：202-209.
Jun Li、Jong-Kook Lee、Keiko Miwa、Yuki Kuramoto、Kiyoshi Masuyama、Hideki Yasutake、Satoki Tomoyama、Hiroyuki Nakanishi、Yasushi Sakata	去除外部支持后，对人诱导的多能干细胞源性心肌细胞产生的支架介导发育影响得以保留	Front Cell Dev Biol。2021 年；9：591754.
Nicole M. Fisher、Aqeela AlHashim、Aditi B. Buch、Hana Badivuku、Manar M. Samman、Kelly M. Weiss、Gabriela I. Cestero、Mark D. Does、Jerri M. Rook、Craig W. Lindsley、P. Jeffrey Conn、Rocco G. Gogliotti、Colleen M. Niswender	与发育延迟相关的 GRM7 突变可降低 mGlu7 表现并产生神经表现型	JCI Insight。2021 年 2 月 22 日；6(4)：e143324。
Kambiz Shekdar、Jessica Langer、Srinivasan Venkatachalan、Lori Schmid、Jonathan Anobile、Purvi Shah、Amy Lancaster、Olga Babich、Olga Dedova、Dennis Sawchuk	使用荧光寡核苷酸信号传导探针和流式细胞术的细胞工程方法	Biotechnol Lett。2021 年 3 月 8 日：1-10.
Aurelia C. Balestra、 Konstantinos Koussis、 Natacha Klages、 Steven A. Howell、 Helen R. Flynn、 Marcus Bantscheff、 Carla Pasquarello、 Abigail J. Perrin、 Lorenzo Brusini、 Patrizia Arboit、 Olalla Sanz、 Laura Peces-Barba Castano、 Chrislaine Withers-Martinez、 Alexandre Hainard、 Sonja Ghidelli-Disse、 Ambrosius P. Snijders、 David A. Baker、 Michael J. Blackman、 Mathieu Brochet	Ca2+ 信号对于疟原虫的排出和配子发育至关重要，依赖于与 PKG 相互作用的多通膜蛋白	Sci Adv. 2021 年 3 月；7(13)：eabe5396。
Dominik Loser、Maria G. Hinojosa、Jonathan Blum、Jasmin Schaefer、Markus Brull、Ylva Johansson、Ilinca Suciu、Karin Grillberger、Timm Danker、Clemens Moller、Iain Gardner、Gerhard F. Ecker、Susanne H. Bennekou、Anna Forsby、Udo Kraushaar、Marcel Leist	人多巴胺能神经元中一组新烟碱类农药的功能改变	Arch Toxicol。2021 年；95(6)：2081-2107.
Tomoya Uchimura、Toshifumi Asano、Takao Nakata、Akitsu Hotta、Hidetoshi Sakurai	使用来自杜氏肌肉营养不良症患者源性 iPSC 的骨骼肌管重新概括肌肉疲劳样收缩性下降	Cell Rep Med。2021 年 6 月 15 日；2(6)：100298.
Polina Isaikina、Ching-Ju Tsai、Nikolaus Dietz、Filip Pamula、Anne Grahl、Kenneth N. Goldie、Ramon Guixa-Gonzalez、Camila Branco、Marianne Paolini-Bertrand、Nicolas Calo、Fabrice Cerini、Gebhard F. X. Schertler、Oliver Hartley、Henning Stahlberg、Timm Maier、Xavier Deupi、Stephan Grzesiek	趋化因子激动剂激活 CC 趋化因子受体 5 的结构基础	Sci Adv. 2021 年 6 月；7(25)：eabg8685。
Masahiko Soga、Takaya Izumi、Isamu Nanchi、Narumi Horita、Miyuki Yamamoto、Shiori Kawasaki、Koichi Ogawa、Masahide Fujita、Yasuhide Morioka	单碘乙酸盐诱导的骨关节炎一过性受体潜在香草酸 4 敲除大鼠的关节疼痛抑制	Pain Rep. 2021 年 9 月至 10 月；6(3)：e951。
Shiori Kawasaki、Masahiko Soga、Yusuk Sakurai、Isamu Nanchi、Miyuki Yamamoto、Sunao Imai、Tatsuya Takahashi Naoki Tsuno、Toshiyuki Asaki、Yasuhide Morioka、Masahide Fujita	择性阻断一过性受体电位香草酸 4 可减少小鼠中环磷酰胺引起的膀胱疼痛	欧洲药理学杂志 2021 年 5 月 15 日第 899 卷，174040
Naoki Aizawa、Yoshikazu Fujimori、Osamu Nakanishi、Takemitsu Hayashi、Yoshiaki Goi、Jun-ichi Kobayashi、Tomoe Fujita	KPR-5714 是一种新型一过性受体电位美拉他汀 8 (TRPM8) 拮抗剂，与 β3-肾上腺素受体激动剂或抗胆碱能药物联合给药对膀胱功能障碍伴膀胱过度活动症大鼠的疗效	欧洲药理学杂志 2021 年 5 月 15 日第 899 卷，173995
Magdalene M Moran、Bertrand L Chenard、Timothy Strassmaier	使用 TRPC4 和 TRPC5 的强效抑制剂 HC-070 治疗会导致小鼠产生抗焦虑和抗抑郁作用	单细胞生物学

2020

作者	标题	来源
Wayne Childers、Rong Fan、Rogelio Martinez、Dennis J. Colussi、Edward Melenski、Yusho Liu、John Gordon、Magid Abou-Gharbia、Marlene A. Jacobson	逆转 2 型戈谢病患者源性细胞中疾病表型的新化合物	Bioorg Med Chem Lett。2020 年 1 月 15 日；30(2)：126806.
Hiroyuki Ogasawara、Masahiro Furuno、Koji Edamura、Masato Noguchi	主要碱性蛋白和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白的肽激活人肥大细胞	Biochem Biophys Rep。2020 年 3 月；21：100719.
Francis Rousset、German Nacher-Soler、Marta Coelho、Sten Ilmjarv、Vivianne Beatrix Christina Kokje、Antoine Marteyn、Yves Cambet、Michael Perny、Marta Roccio、Vincent Jaquet、Pascal Senn、Karl Heinz Krause	听觉神经元中兴奋性通路的氧化还原激活作为与年龄相关的听力损失的机制	Redox Biol。2020 年 2 月；30：101434.
Marta Sanchez-Soto、Ravi Kumar Verma、Blair K.A. Willette、Elizabeth C. Gonye、Annah M. Moore、Amy E. Moritz、Comfort A. Boateng、Hideaki Yano、R. Benjamin Free、Lei Shi、David R. Sibley	配体结合位点变化如何异构调节 GPCR 信号传导和产生功能选择性的结构基础	Sci Signal。2020 年 2 月 4 日；13(617)：eaaw5885。
Sayuri Suzuki、Reinhold Penner、Andrea Fleig	TRPM7 导致进行性肾病	Sci Rep。2020 年；10：2333.
Giulia Di Marco、Francesca Vallese、Benjamin Jourde、Christian Bergsdorf、Mattia Sturlese、Agnese De Mario、Valerie Techer-Etienne、Dorothea Haasen、Berndt Oberhauser、Simone Schleeger、Giulia Minetti、Stefano Moro、Rosario Rizzuto、Diego De Stefani、Mara Fornaro、Cristina Mammucari	高通量筛选识别 MICU1 靶向化合物	Cell Rep。2020 年 2 月 18 日；30(7)：2321-2331.e6。
Tianyu Wang、Shumpei Nakagawa、Takahito Miyake、Genzui Setsu、Sumihiro Kunisue、Kaoru Goto、Akira Hirasawa、Hitoshi Okamura、Yoshiaki Yamaguchi、Masao Doi	孤儿 G 蛋白偶联受体 Gpr176 的 N-连接糖基化的鉴定和功能表征	Sci Rep。2020 年；10：4429.
Martin Kriebel、Julia Ebel、Florian Battke、Stefan Griesbach、Hansjurgen Volkmer	作为突触连接性年龄相关下降的模型，对复杂 IV 的干扰	Front Mol Neurosci。2020；13：43.
Shunsuke Maehara、Natsuko Yuge、Chika Higashi、Takumi Ota、Junji Furukawa、Takashi Takeuchi	一种新型强效、选择性和口服活性食欲素 2 受体拮抗剂 SDM‐878 的药理学表征	Neuropsychopharmacol Rep。2020 年 6 月；40(2)：182-189.
Amy E. Moritz、R. Benjamin Free、Warren S. Weiner、Emmanuel O. Akano、Disha Gandhi、Ara Abramyan、Thomas M. Keck、Marc Ferrer、Xin Hu、Noel Southall、Joseph Steiner、Jeffrey Aube、Lei Shi、Kevin J. Frankowski、David R. Sibley	ML417 的发现、优化和表征：一种新型且高度选择性的 D3 多巴胺受体激动剂	J Med Chem。2020 年 5 月 28 日；63(10)：5526-5567.
Ruslana Bryk、Shashirekha Mundhra、Xiuju Jiang、Madeleine Wood、Daniel Pfau、Elaina Weber、Suna Park、Li Zhang、Colin Wilson、Renier Van der Westhuyzen、Leslie Street、Kelly Chibale、Matthew Zimmerman、Veronique Dartois、Nunzia Pastore、Andrea Ballabio、Natalie Hawryluk、Stacie Canan、Vikram Khetani、Joseph Camardo、Carl Nathan、	通过激活宿主转录因子 EB 在结核病小鼠模型中增强利福平活性	PLoS Pathog。2020 年 6 月；16(6)：e1008567。
Yue Fu、David Estoppey、Silvio Roggo、Dominik Pistorius、Florian Fuchs、Christian Studer、Ashraf S. Ibrahim、Thomas Aust、Frederic Grandjean、Manuel Mihalic、Klaus Memmert、Vivian Prindle、Etienne Richard、Ralph Riedl、Sven Schuiererer、Eric Weber、Jurg Hunziker、Frank Petersen、Jianshi Tao、Dominic Hoepfner	贾沙霉素通过抑制 Spt14/Gpi3 介导的糖基磷脂酰肌醇的生物合成而表现出体内抗真菌特性	Nat Commun。2020；11：3387.
Xiaofei Zhang、Yiding Zhang、Zhen Chen、Tuo Shao、Richard Van、Katsushi Kumata、Xiaoyun Deng、Hualong Fu、Tomoteru Yamasaki、Jian Rong、Kuan Hu、Akiko Hatori、Lin Xie、Qingzhen Yu、Weijian Ye、Hao Xu、Douglas J. Sheffler、Nicholas D. P. Cosford、Yihan Shao、Pingping Tang、Lu Wang、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang	11C 标记的四氢-1,7-萘啶-2-甲酰胺用于代谢性谷氨酸受体 2 PET 成像的合成和初步研究	治疗学。2020；10(24)：11178-11196.
Khairunnisa Mentari Semesta、Ruilin Tian、Martin Kampmann、Mark von Zastrow、Nikoleta G. Tsvetanova	用于分离 GPCR/cAMP 信号传导功能调节分子的高通量 CRISPR 干扰筛选	PLoS Genet。2020 年 10 月；16(10)：e1009103。
Xiaowei Hou、Ian R Outhwaite、Leanne Pedi、Stephen Barstow Long	钙释放活化钙通道 Orai 的低温 EM 结构呈开放构象	eLife。2020；9：e62772。
Francis Rousset、Vivianne B. C. Kokje、Rebecca Sipione、Dominik Schmidbauer、German Nacher-Soler、Sten Ilmjarv、Marta Coelho、Stefan Fink、Francois Voruz、Antoun El Chemaly、Antoine Marteyn、Hubert Lowenheim、Karl-Heinz Krause、Marcus Muller、Rudolf Gluckert、Pascal Senn	来自 A/J 小鼠螺旋神经节的本质自我更新神经祖细胞，作为成熟听觉神经元的几乎无限来源	Front Cell Neurosci。2020；14：395.
Juliette Duchesne De Lamotte、Sylvain Roqueviere、Helene Gautier、Elsa Raban、Celine Boure、Elena Fonfria、Johannes Krupp、Camille Nicoleau	hiPSC 源性神经元提供稳健且生理相关的体外平台，以测试肉毒神经毒素	Front Pharmacol。2020；11：617867.
Stephane Bedut、Ralf Kettenhofen、Jean-Marc D'Angelo	电压感应光学记录：一种对心脏影响进行高通量评估的选择方法	J Pharmacol Toxicol Methods。2020 年 9 月；105：106888。
Takahiro Yamazaki、Chika Takahashi、Yoshimasa Taniguchi、Masataka Narukawa、Takumi Misaka、Yasuhisa Ano	啤酒花源性苦味成分激活苦味受体，在肠内分泌细胞中诱导胃肠道激素生成	生物化学和生物物理研究通讯 2020 年 12 月 17 日第 533 卷，第 4 期，第 704-709 页
Michael K. Pugsley Bisrat Bekele、Helene Griessel、Tessade Korte、Simon Authier、Anne F.Grobler、Carrie G.Markgraf、Michael J.Curtis	二十年的安全药理学模型验证及其对药物发现的广泛影响	药理毒理方法杂志 2020 年 9 月第 105 卷，106912
David Reiner Aleksandra Zivkovic、Olivier Labeeuw、Stephane Krief、Marc Capet、Holger Stark	在受体结合和功能研究中，新型吡咯烷酮衍生物缺乏声称的组胺 H3 受体刺激	欧洲药物化学杂志 2020 年 4 月 1 日第 191 卷，112150
Ayako Yoshida、Kouhei Takashima、Tomokazu Shimonaga、Michinori Kadokura、Shotaro Nagase、Shuichi Koda	建立一种简单的一步法，用于从啮齿动物大脑制备少突胶质细胞祖细胞	神经科学方法杂志 2020 年 8 月 1 日第 342 卷，108798
Maxime Jacoupy、Emeline Hamon-Keromen	使用新的分子生物传感器监测活哺乳动物细胞中线粒体序列前导入途径	线粒体医学第 441-452 页
Takasuna、Kiyoshi、Kazusa、Katsuyuki、Hayakawa Tomohiro	使用 hiPS 心肌细胞进行的全面心脏安全性评估（使用人 iPS 细胞的安全性评估联盟：CSAHi）	当前制药生物技术，2020 年第 9 期，第 21 卷，第 829-841(13) 页

2019

作者	标题	来源
Dennis J. Colussi、Marlene A. Jacobson	患者源性表型高通量检测，用于识别恢复泰-萨克斯病溶酶体功能的小分子	SLAS Discov。2019 年 3 月；24(3)：295-303。doi：10.1177/2472555218814538. 2019 年 1 月 7 日电子出版。
Laura B. Duvall、Lavoisier Ramos-Espiritu、Kyrollos E. Barsoum、J. Fraser Glickman、Leslie B. Vosshall	Ae. aegypti 神经肽 Y 受体阻滞蚊子咬合的小分子激动剂	CELL Volume 176，第 4 期，P687-701.e5，2019 年 2 月 7 日
Soon-Hee Kim、Mison Seo1、Hongik Hwang1、Dong-Min Moon、Gi Hoon Son、Kyungjin Kim、Hyewhon Rhim	5-HT₆ 受体与 Nova-1 之间的物理和功能相互作用	Exp Neurobiol。2019 年 2 月；28(1)：17-29.
Akiko Koto、Naoto Motoyama、Hiroki Tahara、Sean McGregor、Minoru Moriyama、Takayoshi Okabe、Masayuki Miura、Laurent Keller	催产素/血管加压素样肽 inotocin 可调节蚂蚁的皮肤烃合成和水平衡	美国《国家科学院院刊》，2019 年 3 月 19 日；116(12)：5597-5606.
Thomas M Keck、R. Benjamin Free、Marlyn M Day、Sonvia L Brown、Michele S Maddaluna、Griffin Fountain、Charles Cooper、Brooke Fallon、Matthew Holmes、Christopher Stang、Russell Burkhardt、Alessandro Bonifazi、Michael P Ellenberger、Amy Hauck Newman、David R. Sibley、Chun Wu、Comfort A. Boateng	多巴胺 D₄ 受体选择性化合物揭示了促进激动剂疗效的结构-活性关系	J Med Chem。2019 年 4 月 11 日；62(7)：3722-3740.
Woo Seung Son、Kyu-Sung Jeong、Sang Min Lim、Ae Nim Pae	基于吡咯烷的 T 型钙通道抑制剂的结构杂交，并在神经病理性疼痛模型中探索其镇痛作用	Bioorg Med Chem Lett。2019 年 5 月 15 日；29(10)：1168-1172。doi：10.1016/j.bmcl.2019.03.026。2019 年 3 月 21 日电子出版。
Koki Yamamoto、Shinsuke Inuki、Hiroaki Ohno、Shinya Oishi	融合哌啶型 NK3 受体拮抗剂的支架跳跃，以减少环境影响	Bioorg Med Chem Lett。2019 年 5 月 15 日；27(10)：2019-2026。doi：10.1016/j.bmcl.2019.03.059。2019 年 4 月 1 日电子出版。
Huan Wang、Robert P. Sheehan、Adam C. Palmer、Robert A. Everley、Sarah A. Boswell、Noga Ron-Harel、Alison E. Ringel、Kristina M. Holton、Connor A. Jacobson、Alison R. Erickson、Laura Maliszewski、Maria C. Haigis、Peter K. Sorger	人类 iPSC 衍生的心肌细胞适应酪氨酸激酶抑制剂，通过代谢重编程减少急性心脏毒性	Cell Syst。2019 年 5 月 22 日；8(5)：412-426.e7。
Haoyu Zeng、Jixin Wang、Holly Clouse、Armando Lagrutta、Frederick Sannajust	如特定 KCNQ1/KCNE1 阻滞剂所揭示，人诱导的多能干细胞源性心肌细胞的复极储备 IK 有限	JRSM 心血管疾病。2019 年 1 月至 12 月；8：2048004019854919.
Tevye Jason Stachniak、Emily Lauren Sylwestrak、Peter Scheiffele、Benjamin J. Hall、Anirvan Ghosh	Elfn1 诱导的 mGluR7 组成性激活决定生长抑素中间神经元的频率依赖性募集	J Neurosci。2019 年 6 月 5 日；39(23)：4461-4474.
Zhuo Yang、Yue Wan、Pingdong Tao、Min Qiang、Xue Dong、Chih-Wei Lin、Guang Yang、Tianqing Zheng、Richard A. Lernera	一种细胞间相互作用形式，用于选择膜蛋白的高亲和力抗体	美国《国家科学院院刊》，2019 年 7 月 23 日；116(30)：14971-14978.
Rebekka Wegmann、Marillisa Neri、Sven Schuierer、Bilada Bilican、Huyen Hartkopf、Florian Nigsch、Felipa Mapa、Annick Waldt、Rachel Cuttat、Max R. Salick、Joe Raymond、Ajamete Kaykas、Gulielmo Roma、Caroline Gubser Keller	CellSIUS 通过复杂的单细胞 RNA-seq 数据对罕见细胞群进行灵敏和特异性检测	Genome Biol。2019 年；20：142.
Matthew J. Birket、Sophie Raibaud、Miriam Lettieri、Antony D. Adamson、Valerie Letang、Pauline Cervello、Nicolas Redon、Gwenaelle Ret、Sandra Viale、Bing Wang、Bruno Biton、Jean-Claude Guillemot、Vincent Mikol、John P. Leonard、Neil A. Hanley、Cecile Orsini、Jean-Michel Itier	法布雷病的人干细胞模型与心肌细胞病理学中的 LIMP-2 蓄积有关	干细胞报告。2019 年 8 月 13 日；13(2)：380-393.
M. Jacoupy、Hamon-Keromen、A. Ordureau、Z. Erpapazoglou、F. Coge、J.-C. Corvol、O. Nosjean、C. Mannoury la Cour、M. J. Millan、J. A. Boutin、J. W. Harper、A. Brice、D. Guedin、C. A. Gautier、O. Corti	PINK1 激酶驱动的泛素连接酶 Parkin 通过活细胞的序列前通路促进线粒体蛋白导入	Sci Rep。2019 年；9：11829.
Chuang-Yu Lin、Michiko Yoshida、Li-Tzu Li、Akihiro Ikenaka、Shiori Oshima、Kazuhiro Nakagawa、Hidetoshi Sakurai、Eriko Matsui、Tatsutoshi Nakahata、Megumu K. Saito	iPSC 源性功能性人神经肌肉接头模拟神经肌肉疾病的病理生理学	JCI Insight。2019 年 9 月 19 日；4(18)：e124299。
Aderonke Sofoluwe、Marc Bacchetta、Mehdi Badaoui、Brenda R. Kwak、Marc Chanson	ATP 可扩增 NADPH 依赖性和独立中性粒细胞胞外陷阱的形成	Sci Rep。2019 年；9：16556.
Mark Gallant Fulton、Matthew Thomas Loch、Caroline Anne Cuoco、Alice Lambert Rodriguez、Emily Days、Paige Newton Vinson、Krystian Andrezej Kozek、Charles David Weaver、Anna Louise Blobaum、Peter Jeffrey Conn、Colleen Marie Niswender、Craig William Lindsley	mGlu2/4 异二聚体阳性变构调节剂发现和优化面临的挑战	Lett Drug Des Discov。2019 年 12 月；16(12)：1387-1394.
Eileen Jackson、Marc Heidl、Dominik Imfeld、Laurent Meeus、Rolf Schuetz、Remo Campiche	发现高选择性 MC1R 五肽激动剂，用作皮肤色素增强剂，具有潜在的抗衰老特性	Int J Mol Sci。2019 年 12 月；20(24)：6143.
Hua Rong Lu、Haoyu Zeng、Ralf Kettenhofen、Liang Guo、Ivan Kopljar、Karel van Ammel、Fetene Tekle、Ard Teisman、Jin Zhai、Holly Clouse、Jennifer Pierson、Michael Furniss、Armando Lagrutta、Frederick Sannajust、David J Gallacher	在 Ca2+ 成像分析中使用人干细胞源性心肌细胞评估药物诱导的长 QT 和心律失常风险：在三个试验中心评估 28 种 CiPA 化合物	Toxicol Sci 2019 年 8 月 1 日；170(2)：345-356。
Ivan Kopljar、An N Hermans、Ard Teisman、David J Gallacher、Hua Rong Lu	钙敏感染料对使用钙瞬态分析的人 iPS 源性心肌细胞的跳动特性和药理反应的影响	J Pharmacol Toxicol Methods。2018 年 5 月至 6 月；91：80-86。

2018

作者	标题	来源
Tania Chernov-Rogan、Tianbo Li、Gang Lu、Henry Verschoof、Kuldip Khakh、Steven W. Jones、Maureen H. Beresini、Chang Liu、Daniel F. Ortwine、Steven J. McKerrall、David H. Hackos、Daniel Sutherlin、Charles J. Cohen、Jun Chen	机理特异性分析设计有助于发现 Nav1.7 选择性抑制剂	PNAS 2018 年 1 月 23 日 115 (4) E792-E801
Philippa Dale、Victoria Head、Mark R.Dowling、Colin W.Taylor	通过人支气管气道平滑肌细胞中的区室化 cAMP 选择性抑制组胺诱发的 Ca²⁺ 信号	细胞钙 2018 年 5 月第 71 卷，第 53-64 页
Malika Faouzi、Ram P. Neupane、Jian Yang、Philip Williams、Reinhold Penner	Areca 坚果提取物可动员钙，并从各种免疫细胞中释放促感染细胞因子	科学报告 8，文章编号：1075（2018 年）
Stefan Just、Bertrand L. Chenard、Angelo Ceci、Timothy Strassmaier、Jayhong A. Chong、Nathaniel T. Blair、Randall J. Gallaschun、Donato del Camino、Susan Cantin、Marc D’Amours、Christian Eickmeier、Christopher M. Fanger、Carsten Hecker、David P. Hessler、Bastian Hengererer、Katja S. Kroker、Sam Malekiani、Robert Mihalek、Joseph McLaughlin、Georg Rast、JoAnn Witek、Achim Sauer、Christopher R. Pryce、Magdalene M. Moran	使用 TRPC4 和 TRPC5 的强效抑制剂 HC-070 治疗可导致小鼠的抗焦虑和抗抑郁作用	发布日期：2018 年 1 月 31 日 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191225
Chun LS、Vekariya RH、Free RB、Li Y、Lin DT、Su P、Liu F、Namkung Y、Laporte SA、Moritz AE、Aube J、Frankowski KJ、Sibley DR。	G 蛋白偏重激动剂的结构活性研究揭示了 D₂ 多巴胺受体的偏重信号转导的分子决定子	Front Synaptic Neurosci。2018 年；10：2.
Kopljar I、Hermans AN、Teisman A、Gallacher DJ、Lu HR。	钙敏感染料对使用钙瞬态分析的人 iPS 源性心肌细胞的跳动特性和药理反应的影响。	J Pharmacol Toxicol Methods。2018 年 5 月至 6 月；91：80-86。doi：10.1016/j.vascn.2018.02.004。2018 年 2 月 6 日电子出版。
Michael C. Burns、Jennifer E. Howes、Qi Sun、Andrew J. Little、DeMarco V. Camper、Jason R. Abbott、Jason Phan、Taekyu Lee、Alex G. Waterson、Olivia W. Rossanese、Stephen W. Fesik	高通量筛选可识别与 RAS 结合的小分子：SOS：RAS 复合信号和扰动 RAS 信号	Anal Biochem。2018 年 5 月 1 日；548：44-52.
Suzuki S、Lis A、Schmitz C、Penner R、Fleig A	TRPM7 激酶通过调节异三聚体 G 蛋白来限制受体诱导的钙释放	Cell Mol Life Sci。2018 年 8 月；75(16)：3069-3078。doi：10.1007/s00018-018-2786-z。2018 年 3 月 2 日电子出版。
Stacey P、Wassermann AM、Kammonen L、Impey E、Wilbrey A、Cawkill D	使用人 iPSC 源性感觉神经元进行基于平板的疼痛表型筛查	SLAS Discov。2018 年 7 月；23(6)：585-596。doi：10.1177/2472555218764678. 2018 年 3 月 16 日电子出版。
Aaron M. Bender、 Hyekyung P. Cho、 Kellie D. Nance、 Kaelyn S. Lingenfelter、Vincent B. Luscombe、 Patrick R. Gentry、 Karl Voigtritter、 Alice E. Berizzi、 Patrick M. Sexton、 Christopher J. Langmead 、 Arthur Christopoulos、 Charles W. Locuson、 Thomas M. Bridges、 Sichen Chang、 Jordan C. O’Neill、 Xiaoyan Zhan、 Colleen M. Niswender、 Carrie K. Jones、 P. Jeffrey Conn and Craig W. Lindsley	发现和优化来自新型手性 N-(Indanyl) 哌啶酰胺支架的强效和 CNS 渗透性 M5 偏好阳性变构调节剂	ACS Chem Neurosci。2018 年 7 月 18 日；9(7)：1572-1581。doi：10.1021/acschemneuro.8b00126。2018 年 4 月 26 日电子出版。
Jerri M. Rook、Jeanette L Bertron、Hyekyung P. Cho、Pedro M Garcia-Barrantes、Sean P Moran、James T Maksymetz、Kellie D Nance、Jonathan W Dickerson、Daniel H Remke、Sichen Chang、Joel Harp、Anna L. Blobaum、Colleen M Niswender、Carrie K. Jones、Shaun R. Stauffer、P. Jeffrey Conn、Craig W Lindsley	新型 M₁ PAM VU0486846 在认知模型中发挥疗效，而不会显示激动剂活性或胆碱能毒性	ACS Chem Neurosci。2018 年 9 月 19 日；9(9)：2274-2285。doi：10.1021/acschemneuro.8b00131。2018 年 5 月 8 日电子出版。
Tomoaki M. Kato、Mie Kubota-Sakashita、Noriko Fujimori-Tono、Fumihito Saito、Satoshi Fuke、Akira Masuda、Shigeyoshi Itohara、Hidenori Suzuki、Tadafumi Kato	Ant1 突变小鼠在双极畸形中桥接线粒体和血清素能功能障碍	分子精神病学 23，2039-2049（2018 年）
Yuki Kuramoto、Atsuhiko T.Naito Hiromas Tojo、Taku Sakai、Masamichi Ito、Masato Shibamoto、Akito Nakagawa、Tomoaki Higo、Katsuki Okada、Toshihiro Yamaguchi、Jong-Kook Lee、Shigeru Miyagawa、Yoshiki Sawa、Yasushi Sakata Issei Komuro	使用来自一名女性法布雷病患者的诱导多能干细胞源性心肌细胞生成用于药物筛选的法布雷病模型	分子和细胞心脏病学杂志 2018 年 8 月第 121 卷，第 256-265 页
Luderman KD、Conroy JL、Free RB、Southall N、Ferrer M、Sanchez-Soto M、Moritz AE、Willette BKA、Fyfe TJ、Jain P、Titus S、Hazelwood LA、Aube J、Lane JR、Frankowski KJ、Sibley DR	鉴别在多种结合位点起作用的 D₁ 多巴胺受体的阳性变构调节剂	分子药理学。2018 年 10 月；94(4)：1197-1209.
Agnieszka Krzyzosiak、Anna Sigurdardottir、Laura Luh、Marta Carrara、Indrajit Das、Kim Schneider、Anne Bertolotti	基于靶标的发现调节磷酸酶 PPP1R15B 的抑制剂	细胞。2018 年 8 月 23 日；174(5)：1216-1228.e19。
Roy J.Vaza、Yi Lia、Vinolia Chellaraja、Stephan Reilinga、Theresa Kuntzweilera、Donglai Yang、Hong Shen、Joseph D.Batchelora、Ying Zhang、Xin Chen、Larry R.McLean、Raymond Kosley Jr。	通过 mGluR2 调节剂改善 PXR 介导的 CYP3A4 诱导	Bioorg Med Chem Lett。2018 年 10 月 15 日；28(19)：3194-3196。doi：10.1016/j.bmcl.2018.08.022。2018 年 8 月 20 日电子出版。
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2017

作者	标题	来源
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2016

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2015

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Jennie L. Conroy、R. Benjamin Free、David R. Sibley	识别未能募集 β-抑制素或促进 D1 多巴胺受体内化的 G 蛋白偏重激动剂	ACS Chem Neurosci。2015 年 4 月 15 日；6(4)：681-92。 doi：10.1021/acschemneuro.5b00020。 2015 年 2 月 20 日电子出版。
Lothar Lindemann、Richard H. Porter、Sebastian H. Scharf、Basil Kuennecke、Andreas Bruns、Markus von Kienlin、Anthony C. Harrison、Axel Paehler、Christoph Funk、Andreas Gloge、Manfred Schneider、Neil J. Parrott、Lidmila Polonchuk、Urs Niederhauser、Stephen R. Morairty、Thomas S. Kilduff、Eric Vieira、Sabine Kolczewski、Juergen Wichmann、Thomas Hartung、Michael Honer、Edilio Borroni、Jean-Luc Moreau、Eric Prinssen、Will Spooren、Joseph G. Wettstein、Georg Jaeschke	Basimglurant（RO4917523、RG7090）的药理学，这是一种独特的代谢性谷氨酸受体 5 阴性变构调节剂，在临床开发中用于治疗抑郁症	J Pharmacol Exp Ther。2015 年 4 月；353(1)：213-33。 doi：10.1124/jpet.114.222463。 2015 年 2 月 9 日电子出版。
Lothar Lindemann、Richard H Porter、Sebastian H Scharf、Basil Kuennecke、Andreas Bruns、Markus von Kienlin、Anthony C Harrison、Axel Paehler、Christoph Funk、Andreas Gloge、Manfred Schneider、Neil J Parrott、Liudmila Polonchuk、Urs Niederhauser、Stephen R	Basimglurant（RO4917523、RG7090）的药理学，这是一种独特的代谢性谷氨酸受体 5 阴性变构调节剂，在临床开发中用于治疗抑郁症	J Pharmacol Exp Ther。2015 年 4 月；353(1)：213-33。 doi：10.1124/jpet.114.222463。 2015 年 2 月 9 日电子出版。
Gyeong hi Cho、TaeHun Kim、Woo Seung Son、Seon Hee Seo、Sun-Joon Min、Yong Seo Cho、Gyochang Keum、Kyu-Sung Jeong、Hun Yeong Koh、Jiyoun Lee、Ae Nim Pae	芳基异噁唑衍生物作为代谢性谷氨酸受体 1 拮抗剂的合成和生物学评价：神经性疼痛的潜在治疗方法	Bioorg Med Chem Lett。2015 年 3 月 15 日；25(6)：1324-8。 doi：10.1016/j.bmcl.2015.01.035。 2015 年 1 月 24 日电子出版。
Ryo Suzuki、Dai Nozawa、Aya Futamura、Rie Nishikawa-Shimono、Masahito Abe、Nobutaka Hattori、Hiroshi Ohta、Yuko Araki、Daiji Kambe、Mari Ohmichi、Seiken Tokura、Takeshi Aoki、Norikazu Ohtake、Hiroshi Kawamoto	N-乙基-N-[2-[3-(5-fluoro-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-基]乙基]-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)-苯甲酰胺作为新型的双奥来新受体拮抗剂的发现以及体外和体内特征	Bioorg Med Chem。2015 年 3 月 15 日；23(6)：1260-75。 doi：10.1016/j.bmc.2015.01.044。 2015 年 2 月 10 日电子出版。
Yasuo Yonetomi、Tomohiko Sekioka、Michiaki Kadode、Tetsuya Kitamine、Akihiro Kamiya、Naoya Matsumura、Manabu Fujita、Kazuhito Kawabata	白三烯 C₄ 通过半胱氨酰白三烯受体 2 在经 S-己基谷胱甘肽处理的豚鼠中诱导支气管收缩和气道血管渗透	Eur J Pharmacol。2015 年 5 月 5 日；754：98-104。 doi：10.1016/j.ejphar.2015.02.014。 2015 年 2 月 20 日电子出版。
Hamid R. Hoveyda、Graeme L. Fraser、Marie-Odile Roy、Guillaume Dutheuil、Frederic Batt、Mohamed El Bousmaqui、Julien Korac、Francois Lenoir、Alexey Lapin、Sophie Noel、Sebastien Blanc	人神经激肽 3 受体治疗性激素紊乱的新拮抗剂的发现和优化（第 I 部分）	J Med Chem。2015 年 4 月 9 日；58(7)：3060-82。 doi：10.1021/jm5017413。 2015 年 3 月 18 日电子出版。
Haibo Yu、Beiyan Zou、Xiaoliang Wang、Min Li	酪氨酸磷酸化抑制剂 AG879 对 Kv4.2 和 Kv4.3 钾通道的影响	Br J Pharmacol。2015 年 7 月；172(13)：3370-82。 doi：10.1111/bph.13127。 2015 年 4 月 24 日电子出版。
Ni Ai、Richard D. Wood、William J. Welsh	硝唑尼特作为治疗神经病理性疼痛的 I 类代谢性谷氨酸受体阴性调节剂的鉴定：生物信息学药物重新定位研究	Pharm Res。2015 年 8 月；32(8)：2798-807。 doi：10.1007/s11095-015-1665-7。 2015 年 3 月 12 日电子出版。
Minghua Huang、Dae-Hwan Suk、Nam-Chul Cho、Deepak Bhattarai、Soon Bang Kang、Youseung Kim、Ae Nim Pae、Hyewhon Rhim、Gyochang Keum	异噁唑啉衍生物作为强效 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂的合成和生物学评估	Bioorg Med Chem Lett。2015 年 4 月 1 日；25(7)：1546-51。 doi：10.1016/j.bmcl.2015.02.012。 2015 年 2 月 16 日电子出版。
Shinsaku Yamane、Tomohiro Karakawa、Satoshi Nakayama、Kazufumi Nagai、Kazumi Moriyuki、Shinichi Neki、Fumitaka Suto、Tohru Kambe、Yasushi Hirota、Kazuhito Kawabata	一种新型前列腺素 EP3 和 FP 受体双激动剂 ONO-9054 在猴子中的 IOP 降低作用	Invest Ophthalmol Vis Sci。 2015 年 4 月；56(4)：2547-52。 doi：10.1167/iovs.14-16181。
Satoshi Itadani、Shinya Takahashi、Masaki Ima、Tetsuya Sekiguchi、Yoshiyuki Aratani、Hiromu Egashir、Naoya Matsumura、Atsuto Inoue、Yasuo Yonetomi、Manabu Fujita、Yoshisuke Nakayama、Jun Takeuchi	一种强效口服双 CysLT₁ 和 CysLT₂ 拮抗剂与二羧酸的发现	Bioorg Med Chem。2015 年 5 月 1 日；23(9)：2079-97。 doi：10.1016/j.bmc.2015.03.011。 2015 年 3 月 7 日电子出版。
Youngjae Kim、Minjoo Kim、Mooseong Park、Jinsung Tae、Du-Jong Baek、Ki Duk Park、Hyunah Choo	新型二氢吡啶并噻吩并嘧啶-4,9-二酮衍生物的合成	分子。2015 年 3 月 19 日；20(3)：5074-84。 doi：10.3390/molecules20035074。
Taro Kato、Makoto Takata、Maiko Kitaichi、Momoe Kassai、Mitsuhiro Inoue、Chhiro Ishikawa、Wataru Hirose、Kozo Yoshida、Isao Shimizu	一种新型选择性 mGlu5 受体阴性变构调节剂 DSR-98776 具有强效抗抑郁和抗躁狂活性	Eur J Pharmacol。2015 年 6 月 15 日；757：11-20。 doi：10.1016/j.ejphar.2015.03.024。 2015 年 3 月 28 日电子出版。
William H. Parsons、Raul R. Calvo、Wing Cheung、Yu-Kai Lee、Sharmila Patel、Jian Liu、Mark A. Youngman、Scott L. Dax、Dennis Stone、Ning Qin、Tasha Hutchinson、Mary Lou Lubin、Sui-Po Zhang、Michael Finley、Yi Liu、Michael R. Brandt、Christopher M. Flores、Mark R. Player	苯并[d]咪唑瞬态受体潜在香草酸 1 拮抗剂用于治疗疼痛：反式-2-(2-{2-[2-(4-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-1H-苯并咪唑-5-基}-苯基)-丙-2-醇 (Mavatrep) 的发现	J Med Chem。2015 年 5 月 14 日；58(9)：3859-74。 doi：10.1021/acs.jmedchem.5b00132。 2015 年 4 月 15 日电子出版。
Yu Du、Emily Days、Ian Romaine、Kris K. Abney、Kristian Kaufmann、Gary Sulikowski、Shaun Stauffer、Craig W. Lindsley、C. David Weaver	钠通道 NaV1.7 的基于铊通量的功能测定及其用于铅发现和化合物分析的效用的开发和验证	ACS Chem Neurosci。2015 年 6 月 17 日；6(6)：871-8。 doi：10.1021/acschemneuro.5b00004。 2015 年 4 月 30 日电子出版。
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Yu Yoshida、Yoshimitsu Naoe、Taro Terauchi、Fumihiro Ozaki、Takashi Doko、Ayumi Takemura、Toshiaki Tanaka、Keiichi Sorimachi、Carsten T. Beuckmann、Michiyuki Suzuki、Takashi Ueno、Shunsuke Ozaki、Masahiro Yonaga	(1R,2S)-2-{[(2,4-Dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-氟苯基)-N-(5-氟吡啶-2-基)环丙烷甲酰胺 (E2006) 的发现：一种强效的口服食欲素受体拮抗剂	J Med Chem。2015 年 6 月 11 日；58(11)：4648-64。 doi：10.1021/acs.jmedchem.5b00217。 2015 年 5 月 22 日电子出版。
Mina Nam、TaeHun Kim、Jinsook Kwak、d、Seon Hee Seo、Min Kyung Ko、Eun Jeong Lim、Sun-Joon Min、Yong Seo Cho、Gyochang Keum、Du-Jong Baek、Jiyoun Lee、Ae Nim Pae	四氢吡啶并[2,3-c]吡啶衍生物作为选择性代谢性谷氨酸受体 1 拮抗剂的潜在神经病理性疼痛治疗的发现和生物学评价	Eur J Med Chem。2015 年 6 月 5 日；97：245-58。 doi：10.1016/j.ejmech.2015.04.060。 2015 年 4 月 30 日电子出版。
Shigeyuki Chaki、Toshiharu Shimazaki、Mariko Nishiguchi、Takeo Funakoshi、Michihiko Iijima、Akie Ito、Kosuke Kanuma、Yoshinori Sekiguchi	动物模型中黑色素浓缩激素受体 1 拮抗剂的抗抑郁药/抗焦虑药的潜在和不良作用	Pharmacol Biochem Behav。2015 年 8 月；135：154-68。 doi：10.1016/j.pbb.2015.05.018。 2015 年 6 月 2 日电子出版。
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Satoshi Itadani、Kentaro Yashiro、Yoshiyuki Aratani、Tetsuya Sekiguchi、Atsushi Kinoshita、Hideki Moriguchi、Nobukazu Ohta、Shinya Takahashi、Akiharu Ishida、Yohei Tajima、Katsuya Hisaichi、Masaki Ima、Junya Ueda、Hiromu Egashira、Tomohiko Sekioka、Michiaki Kadode、Yasuo Yonetomi、Takafumi Nakao、Atsuto Inoue、Hiroaki Nomura、Tetsuya Kitamine、Manabu Fujita、Takeshi Nabe、Yoshiyuki Yamaura、Naoya Matsumura、Akira Imagawa、Yoshisuke Nakayama、Jun Takeuchi、Kazuyuki Ohmoto	发现双 CysLT₁ 和 CysLT₂ 拮抗剂 Gemilukast (ONO-6950) 作为哮喘治疗剂	J Med Chem。2015 年 8 月 13 日；58(15)：6093-113。 doi：10.1021/acs.jmedchem.5b00741。 2015 年 7 月 22 日电子出版。
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2014

作者	标题	来源
Anke Bill、Elizabeth M. Rosethorne、Toby C. Kent、Lindsay Fawcett、Lynn Burchell、Michiel T. van Diepen、Anthony Marelli、Sergey Batalov、Loren Miraglia、Anthony P. Orth、Nicole A. Renaud、Steven J. Charlton、Martin Gosling、L. Alex Gaither、Paul J. Groot-Kormelink	用于识别调节人前列环素 (hIP) 受体表达和功能的残基的高通量突变	PLoS One。2014 年 6 月 2 日；9(6)：e97973。doi：10.1371/journal.pone.0097973。eCollection 2014。
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Ann-Beth Norholm、Pierre Francotte、Eric Goffin、Iuliana Botez、Laurence Danober、Pierre Lestage、Bernard Pirotte、Jette S. Kastrup、Lars Olsen、Chris Oostenbrink	与谷氨酸受体 A2 配体结合结构域结合的新阳性变构调节剂的热力学表征：结合实验和计算方法揭示了驱动力的差异	J Chem Inf Model。2014 年 12 月 22 日；54(12)：3404-16。doi：10.1021/ci500559b。2014 年 12 月 9 日电子出版。
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Bin Cai、Xia Chen、Fang Liu、Jun Li、Lijuan Gu、Jason R. Liu、Jay Liu	使用绿色荧光蛋白钙指示剂 dCys-GCaMP 进行基于细胞的功能性检测	Assay Drug Dev Technol。2014 年 8 月；12(6)：342-51。doi：10.1089/adt.2014.584。2014 年 8 月 8 日电子出版。
Cheryse A. Furman、Rebecca A. Roof、Amy E. Moritz、Brittney N. Miller、Trevor B. Doyle、R. Benjamin Free、Ashwini K. Banala、Noel M. Paul、Vivek Kumar、Christopher D. Sibley、Amy Hauck Newman、David R. Sibley	研究延长 DD3 多巴胺受体选择性拮抗剂的结合和功能特性	Eur Neuropsychopharmacol。2014 年 11 月 29 日。pii：S0924-977X(14)00324-1。doi：10.1016/j.euroneuro.2014.11.013。[印刷前电子出版物]
Eunan Hendron、Xizhuo Wang、Yandong Zhou、Xiangyu Cai、Jun-Ichi Goto、Katsuhiko Mikoshiba、Yoshihiro Baba、Tomohiro Kurosaki、Youjun Wang、Donald L. Gill	通过二聚 2-氨基联苯基硼酸盐类似物在 STIM1 和 Orai1 之间进行有效的功能解耦	Cell Calcium。 2014年 10 月 23 日；56(6)：482-492。doi：10.1016/j.ceca.2014.10.005。[印刷前电子出版物]
Frederic Bassilana、Adam Carlson、Jennifer A DaSilva、Bianka Grosshans、Solange Vidal、Valerie Beck、Barbara Wilmeringwetter、Luis A Llamas、Todd B Showalter、Pascal Rigollier、Aaron Bourret、Arun Ramamurthy、Xu Wu、Fred Harbinski、Samantha Plonsky、Lac Lee、Heinz Ruffner、Paola Grandi、Markus Schirle、Jeremy Jenkins、Andreas W Sailer、Tewis Bouwmeester、Jeffrey A Porter、Vic Myer、Peter M Finan 等	Hedgehog 通路抑制剂的靶标鉴定揭示了受体 GPR39	Nat Chem Biol。2014 年 5 月；10(5)：343-9。doi：10.1038/nchembio.1481。2014 年 3 月 16 日电子出版。
Hongkang Zhang、Beiyan Zou、Fang Du、Kaiping Xu、Min Li	使用钙通量报告钠通道活性：心脏 Nav1.5 的药理学混杂性	Mol Pharmacol。2015 年 2 月；87(2)：207-17。doi：10.1124/mol.114.094789。2014 年 11 月 24 日电子出版。
Hyekyung P. Cho、Darren W. Engers、Daryl F. Venable、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley、P. Jeffrey Conn、Kyle A. Emmitte、Alice L. Rodriguez	一类新型琥珀酰亚胺源性代谢谷氨酸受体亚型 1 的阴性变构调节剂可深入了解大鼠和人受体之间的活性中断	ACS Chem Neurosci。2014 年 7 月 16 日；5(7)：597-610。doi：10.1021/cn5000343。2014 年 5 月 15 日电子出版。
Hyekyung P. Cho、Pedro M. Garcia-Barrantes、John T. Brogan、Corey R. Hopkins、Colleen M. Niswender、Alice L. Rodriguez、Daryl F. Venable、Ryan D. Morrison、Michael Bubser、J. Scott Daniels、Carrie K. Jones、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley	在精神分裂症中发现的有害 GRM1 突变引起的突变 mGlu1 受体的化学调节	ACS Chem Biol。2014 年 10 月 17 日；9(10)：2334-46。doi：10.1021/cb500560h。2014 年 8 月 28 日电子出版。
J. Kyle Bruner、Beyan Zou、Hongkang Zhang、Yixin Zhang、Katharina Schmidt、Min Li	K2P18.1 双孔钾通道的新型小分子调节剂的鉴定	Eur J Pharmacol。2014 年 10 月 5 日；740：603-10。doi：10.1016/j.ejphar.2014.06.021。2014 年 6 月 24 日电子出版。
Jesse E. Hanson、William J. Meilandt、Alvin Gogineni、Paul Reynen、James Herrington、Robby M. Weimer、Kimberly Scearce-Levie、Qiang Zhou	慢性 GluN2B 拮抗作用破坏了野生型小鼠的行为，而没有防止阿尔茨海默病小鼠模型中的突触丧失或记忆障碍	J Neurosci。2014 年 6 月 11 日；34(24)：8277-88。doi：10.1523/JNEUROSCI.5106-13.2014。
John W. Kehoe、Brian Whitaker、Deidra Bethea、Eilyn R. Lacy、Ken Boakye、Sandra Santulli-Marotto、Mary H. Ryan、Yiqing Feng、John C. WheelerJohn W. Kehoe、Brian Whitaker、Deidra Bethea、Eilyn R. Lacy、Ken Boakye、Sandra Santulli-Marotto、Mary H. Ryan、Yiqing Feng、John C. Wheeler	来自 VH1-69 胚系基因的 anti-CCL17 抗体的亲和力和生物物理特征的分离和优化	Protein Eng Des Sel。2014 年 6 月；27(6)：199-206。doi：10.1093/protein/gzu012。2014 年 4 月 16 日电子出版。
Julie A. Meade、R. Benjamin Free、Nicole R. Miller、Lani S. Chun、Trevor B. Doyle、Amy E. Moritz、Jennie L. Conroy、Val J. Watts、David R. Sibley	(-)-Stepholidine 是 G 蛋白和 β-抑制素介导的信号传导的一种强效泛多巴胺受体拮抗剂	Psychopharmacology (Berl)。 2014年 9 月 18 日。[印刷前电子出版物]
Junki Miyamoto、Taichi Mizukure、Si-Bum Park、Shigenobu Kishino、Ikuo Kimura、Kanako Hirano、Paolo Bergamo、Mauro Rossi、Takuya Suzuki、Makoto Arita、Jun Ogawa、Soichi Tanabe	亚油酸 10-hydroxy-cis-12-octadecenoic 酸的肠道微生物代谢物，通过 GPR40/MEK-ERK 通路部分改善肠上皮屏障损伤	J Biol Chem。 2014年 12 月 10 日。pii：jbc.M114.610733。[印刷前电子出版物]
Kazuyuki Fukushima、Yoshikuni Tabata、Yoichi Imaizumi、Naohiro Kohmura、Michiko Sugawara、Kohei Sawada、Kazuto Yamazaki、Masashi Ito	人海马神经干细胞/祖细胞的表征及其在多种嗜离子谷氨酸受体的生理相关测定中的应用	J Biomol Screen。 2014年 6 月 30 日；19(8)：1174-1184。[印刷前电子出版物]
Laykea Tafesse、Toshiyuki Kanemasa、Noriyuki Kurose、Jianming Yu、Toshiyuki Asaki、Gang Wu、Yuka Iwamoto、Yoshitaka Yamaguchi、Chiyou Ni、John Engel、Naoki Tsuno、Aniket Patel、Xiaoming Zhou、Takuya Shintani、Kevin Brown、Tsuyoshi Hasegawa、Manjunath Shet、Yasuyoshi Iso、Akira Kato、Donald J. Kyle	一种强效瞬时受体潜在香草醛 (TRPV1) 拮抗剂 4-[3-氯-5-[(1S)-1,2-二羟乙基]-2-吡啶基]-N-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-3,6-二氢-2H-吡啶-1-甲酰胺作为疼痛管理的临床候选药物的结构-活性关系研究和发现	J Med Chem. 2014 年 8 月 14 日；57(15)：6781-94。doi：10.1021/jm500818a。2014 年 8 月 1 日电子出版。
Lindsey C. Morris、Emily L. Days、Maxine Turney、Dehui Mi、Craig W. Lindsley、C. David Weaver、Kevin D. Niswender	用于识别胰高血糖素样肽 1 和胰高血糖素受体变构调节剂的双工高通量筛选	J Biomol Screen。 2014 年 2 月 13 日；19(6)：847-858。[印刷前电子出版物]
Matthew F. Rouhier、Rene Raphemot、Jerod S. Denton、Peter M. Piermarini	在黄热病蚊子（埃及伊蚊）中作为杀虫剂靶标的内整流钾 (Kir) 通道的药理学验证	PLoS One。 2014 年 6 月 24 日；9(6)：e100700。doi：10.1371/journal.pone.0100700。eCollection 2014。
Michael P. Winters、Nalin Subasinghe、Mark Wall、Edward Beck、Michael R. Brandt、Michael F.A. Finley、Yi Liu、Mary Lou Lubin、Michael P. Neeper、Ning Qin、Christopher M. Flores、Zhihua Sui	新型四氢吡咯并[3,4-c]吡唑作为 N 型钙通道抑制剂的发现和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。 2014 年 5 月 1 日；24(9)：2053-6。doi：10.1016/j.bmcl.2014.03.062。2014 年 3 月 27 日电子出版。
Mikkel A. Rasmussen、Bjorn Holst、Zeynep Tumer、Mads G. Johnsen、Shuling Zhou、Tina C. Stummann、Poul Hyttel、Christian Clausen	瞬时 p53 抑制增加人纤维细胞的重新编程，而不影响细胞凋亡和 DNA 损伤	干细胞报告。 2014 年 9 月 9 日；3(3)：404-13。doi：10.1016/j.stemcr.2014.07.006。2014 年 8 月 21 日电子出版。
Mingfei Ji、Xubo Su、Xiaohong Su、Yingyi Chen、Wenkang Huang、Jian Zhang、Zhaobin Gao、Chuangang Li、Xuefeng Lu	人苦味受体新型化合物的鉴定	Chem Biol Drug Des。 2014 年 7 月；84(1)：63-74。doi：10.1111/cbdd.12293。2014 年 2 月 28 日电子出版。
Nidhi Jalan-Sakrikar、Julie R. Field、Rebecca Klar、Margrith E. Mattmann、Karen J. Gregory、Rocio Zamorano、Darren W. Engers、Sean R. Bollinger、C. David Weaver、Emily L. Days、L. Michelle Lewis、Thomas J. Utley、Miguel Hurtado、Delphine Rigault、Francine Acher、Adam G. Walker、Bruce J. Melancon、Michael R. Wood、Craig W. Lindsley、P. Jeffrey Conn、Zixiu Xiang、Corey R. Hopkins、Colleen M. Niswender	阳性变构调节物 VU0155094 (ML397) 和 VU0422288 (ML396) 的识别揭示了对代谢谷氨酸受体 7 生物学的新见解	ACS Chem Neurosci。 2014 年 12 月 17 日；5(12)：1221-37。doi：10.1021/cn500153z。2014 年 10 月 9 日电子出版。
R. Benjamin Free、Lani S. Chun、Amy E. Moritz、Brittney N. Miller、Trevor B. Doyle、Jennie L. Conroy、Adrian Padron、Julie A. Meade、Jingbo Xiao、Xin Hu、Andres E. Dulcey、Yang Han、Lihua Duan、Steve Titus、Melanie Bryant-Genevier、Elena Barnaeva、Marc Ferrer、Jonathan A. Javitch、Thijs Beuming、Lei Shi、Noel T. Southall、Juan J. Marugan、David R. Sibley	G 蛋白的发现和表征——抑制 β-抑制素募集到 D2 多巴胺受体的偏重激动剂	Mol Pharmacol。 2014 年 7 月；86(1)：96-105。doi：10.1124/mol.113.090563。2014 年 4 月 22 日电子出版。
Rene Raphemot、Matthew F. Rouhier、Daniel R. Swale、Emily Days、C. David Weaver、Kimberly M. Lovell、Leah C. Konkel、Darren W. Engers、Sean F. Bollinger、Corey Hopkins、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton	埃及伊蚊内向整流钾通道的强效选择性抑制剂的发现和表征	PLoS One。 2014 年 11 月 6 日；9(11)：e110772。doi：10.1371/journal.pone.0110772。eCollection 2014。
Wendy J. Winchester、Katrina Gore、Sophie Glatt、Wendy Petit、Jennifer C. Gardiner、Kelly Conlon、Michael Postlethwaite、Pierre-Philippe Saintot、Sonia Roberts、James R. Gosset、Tomomi Matsuura、Mark D. Andrews、Paul A. Glossop、Michael J. Palmer、Nicola Clear、Susie Collins、Kevin Beaumont、David S. Reynolds	TRPM8 通道的抑制可减轻人体冷加压试验中的疼痛	J Pharmacol Exp Ther。 2014 年 11 月；351(2)：259-69。doi：10.1124/jpet.114.216010。2014 年 8 月 14 日电子出版。
Zhiqiang Wang、Shimeng Liu、Miyo Kakizaki、Yuuki Hirose、Yukiko Ishikawa、Hiromasa Funato、Masashi Yanagisawa、Yonghao Yu、Qinghua Liu	食欲素/促分泌素通过 Erk/Akt 依赖性和钙刺激的溶酶体 v-ATP 酶通路激活 mTOR 复合物 1 (mTORC1)	J Biol Chem。 2014 年 11 月 14 日；289(46)：31950-9。doi：10.1074/jbc.M114.600015。2014 年 10 月 2 日电子出版。

2013

作者	标题	来源
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C Brenneis、K Kistner、M Puopolo、S Jo、DP Roberson、M Sisignano、D Segal、E J Cobos、B J Wainger、S Labocha、N Ferreiros、C von Hehn、J Tran、G Geisslinger、P W Reeh、B P Bean、C J Woolf	布比卡因诱导的 QX-314 细胞进入及其对差动神经阻滞的作用	Br J Pharmacol。 2014 年 1 月；171(2)：438-51。doi：10.1111/bph.12466。
Erica VanderPorten、Lauren Frick、Rebecca Turincio、Peter Thana、William LaMarr、Yichin Liu	用于筛选和表征新型乳酸脱氢酶抑制剂的无标记高通量测定	Anal Biochem。 2013 年 10 月 15 日；441(2)：115-22。doi：10.1016/j.ab.2013.07.003。2013 年 7 月 16 日电子出版。
Florian P. M. Kohn	可变重力条件下膜电位和细胞内钙浓度的高通量荧光筛选	Microgravity Sci. Technol。2013 年 4 月第 25 卷第 2 期，第 113-120 页。doi：10.1007/s12217-012-9331-8
Hilde Lavreysen、Xavier Langlois、Abdel Ahnaou、Wilhelmus Drinkenburg、Paula te Riele、Ilse Biesmans、Ilse Van der Linden、Luc Peeters、Anton Megens、Cindy Wintmolders、Jose Maria Cid、Andres A. Trabanco、Jose Ignacio Andres、Frank M. Dautzenberg、Robert Lutjens、Gregor Macdonald、John R. Atack	JNJ-40068782 的药理学表征，这是一种 mGlu2 受体及其放射性配体 [3H]JNJ-40068782 的新型强效、选择性和全身活性阳性变构调节剂	J Pharmacol Exp Ther。 2013 年 9 月；346(3)：514-27。doi：10.1124/jpet.113.204990。2013 年 6 月 13 日电子出版。
Jason T. Manka、Alice L. Rodriguez、Ryan D. Morrison、Daryl F. Venable、Hyekyung P. Cho、Anna L. Blobaum、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Kyle A. Emmitte	mGlu1 的八氢吡咯并 [3,4-c] 吡咯负变构调节剂	Bioorg Med Chem Lett。 2013 年 9 月 15 日；23(18)：5091-6。doi：10.1016/j.bmcl.2013.07.029。2013 年 7 月 23 日电子出版。
Kentaro Ozawa、Akira T. Komatsubara、Yuhei Nishimura、Tomoyo Sawada、Hiroto Kawafune、Hiroki Tsumoto、Yuichi Tsuji、Jing Zhao、Yoji Kyotani、Toshio Tanaka、Ryosuke Takahashi、Masanori Yoshizumi	S-亚硝基化通过激活帕金酸调节线粒体质量控制	Sci Rep。 2013；3：2202。doi：10.1038/srep02202。
Kentaro Takai、Yasunao Inoue、Yasuko Konishi、Atsushi Suwa、Yoshiharu Uruno、Harumi Matsuda、Tomokazu Nakako、Mutsuko Sakai、Hiroyuki Nishikawa、Gakuji Hashimoto、Takeshi Enomoto、Atsushi Kitamura、Yasuaki Uematsu、Akihiko Kiyoshi、Takaaki Sumiyoshi	将 N-取代的 8-氮杂四氢喹诺酮衍生物鉴定为选择性和口服活性的 M1 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂	Bioorg Med Chem Lett。 2013 年 8 月 15 日；23(16)：4644-7。doi：10.1016/j.bmcl.2013.06.013。2013 年 6 月 13 日电子出版。
Kimberly M. Lovell、Andrew S. Felts、Alice L. Rodriguez、Daryl F. Venable、Hyekyung P. Cho、Ryan D. Morrison、Frank W. Byers、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Kyle A. Emmitte	N-酰基-N′-芳基哌嗪作为 mGlu1 的阴性变构调节剂：鉴别 VU0469650，一种在大鼠中具有 CNS 暴露的强效和选择性工具化合物	Bioorg Med Chem Lett。 2013 年 7 月 1 日；23(13)：3713-8。doi：10.1016/j.bmcl.2013.05.020。2013 年 5 月 17 日电子出版。
Lani S. Chun、R. Benjamin Free、Trevor B. Doyle、Xi-Ping Huang、Michele L. Rankin、David R. Sibley	D1-D2 多巴胺受体协同作用通过多种机制促进钙信号传导	Mol Pharmacol。 2013 年 8 月；84(2)：190-200。doi：10.1124/mol.113.085175。2013 年 5 月 16 日电子出版。
Mamoru Tasakia、Miki Kobayashi、Yoshiyuki Tenda、Susumu Tsujimoto、Shoko Nakazato、Mako Numazaki、Yasuno Hirano、Hiroshi Matsuda、Tadashi Terasaka、Yasuhiro Miyao、Yasuaki Shimizu、Yoshitaka Hirayama	通过选择性拮抗剂“在 Th2 细胞上表达的趋化因子受体同源分子”(CRTH2) 抑制天竺鼠中抗原诱导的气道炎症和高反应性	Eur J Pharm Sci。 2013 年 6 月 14 日；49(3)：434-40。doi：10.1016/j.ejps.2013.04.017。2013 年 4 月 24 日电子出版。
Paul H. Tewson、Anne Marie Quinn、Thomas E. Hughes	独立第二信使系统的多重荧光检测在活细胞中解码 GPCR 激活	J Biomol Screen。 2013 年 8 月；18(7)：797-806。doi：10.1177/1087057113485427. 2013 年 4 月 11 日电子出版。
Rene Raphemot、C. David Weaver、Jerod S. Denton	内向整流钾通道小分子调节剂的高通量筛选	J Vis Exp。2013 年 1 月 27 日；(71)。pii：4209。doi：10.3791/4209.
Rene Raphemot、Matthew F. Rouhier、Rocco D. Gogliotti、Kimberly M. Lovell、Rebecca M. Hine、Dhairyasheel Ghosalkar、Anthony Longo、Klaus W. Beyenbach、Jerod S. Denton、Peter M. Piermarini	使用内向整流钾通道的小分子抑制剂引起蚊子肾功能衰竭	PLoS One。 2013 年 5 月 29 日；8(5)：e64905。doi：10.1371/journal.pone.0064905。打印于 2013 年。
Samarjit Patnaik、Juan J. Marugan、Ke Liu、Wei Zheng、Noel Southall、Seameen J. Dehdashti、Annika Thorsell、Markus Heilig、Lauren Bell、Michelle Zook、Bob Eskay、Kyle R. Brimacombe、Christopher P. Austin	咪达唑吡啶鎓类似物作为神经肽 S 受体拮抗剂的结构-活性关系	J Med Chem。 2013 年 11 月 27 日；56(22)：9045-56。doi：10.1021/jm400904m。2013 年 11 月 11 日电子出版。
Sandra Santulli-Marotto、Jamie Fisher、Theodore Petley、Ken Boakye、Tadas Panavas、Jennifer Luongo、Karl Kavalkovich、Michael Rycyzyn、Bingyuan Wu、Lester Gutshall、Ana Coelho、Cory M. Hogaboam、Mary Ryan	特异性结合并中和 CCL17 而非 CCL22 的替代抗体	Monoclon Antib Immunodiagn Immunother。 2013 年 6 月；32(3)：162-71。doi： 10.1089/mab.2012.0112。
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Sebastien Hannedouche、Valerie Beck、Juliet Leighton-Davies、Martin Beibel、Guglielmo Roma、Edward J. Oakeley、Vincent Lannoy、Jerome Bernard、Jacques Hamon、Samuel Barbieri、Inga Preuss、Marie-Christine Lasbennes、Andreas W. Sailer、Thomas Suply、Klaus Seuwen、Christian N. Parker、Frederic Bassilana	将 C3a 受体 (C3AR1) 鉴定为啮齿动物细胞中 VGF 衍生肽 TLQP-21 的靶标	J Biol Chem。 2013 年 9 月 20 日；288(38)：27434-43。doi：10.1074/jbc.M113.497214。2013 年 8 月 12 日电子出版。
Shoichiro Ozaki、Akinobu Z. Suzuki、Peter O. Bauer、Etsuko Ebisui、Katsuhiko Mikoshiba	2-氨基乙基二苯基硼酸酯 (2-APB) 类似物：Ca2+ 信号传导调节	Biochem Biophys Res Commun。 2013 年 11 月 15 日；441(2)：286-90。doi：10.1016/j.bbrc.2013.08.102。2013 年 9 月 11 日电子出版。
Summer E. Young、Matthew T. Duvernay、Michael L. Schulte、Craig W. Lindsley、Heidi E. Hamm	人血小板中吲哚衍生的蛋白酶活化受体 4 拮抗剂的合成和表征	PLoS One。2013 年 6 月 11 日；8(6)：e65528。doi：10.1371/journal.pone.0065528。打印于 2013 年。
Susan J. Ramos-Hunter、Darren W. Engers、Kristian Kaufmann、Yu Du、Craig W. Lindsley、C. David Weaver、Gary A. Sulikowski	GIRK1/2 和 GIRK1/4 激活剂新系列的发现和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。 2013 年 9 月 15 日；23(18)：5195-8。doi：10.1016/j.bmcl.2013.07.002。2013 年 7 月 18 日电子出版。
Thomas M. Bridges、Jerri M. Rook、Meredith J. Noetzel、Ryan D. Morrison、Ya Zhou、Rocco D. Gogliotti、Paige N. Vinson、Zixiu Xiang、Carrie K. Jones、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley、Shaun R. Stauffer、P. Jeffrey Conn、J. Scott Daniels	代谢性谷氨酸受体 5 亚型的新型阳性变构调节剂的生物转化导致涉及受体激动作用依赖性机制的大鼠出现癫痫发作样不良事件	Drug Metab Dispos。2013 年 9 月；41(9)：1703-14。doi：10.1124/dmd.113.052084。2013 年 7 月 2 日电子出版。

2012

作者	标题	来源
Bo-Hye Im、Hyewhon Rhim	通过与 CaV1.3 通道的直接相互作用进行 GABAB 受体介导的 ERK1/2 磷酸化	Neurosci Lett。2012 年 3 月 28 日；513(1)：89-94。doi：10.1016/j.neulet.2012.02.014。2012 年 2 月 14 日电子出版。
Caroline Chambon、Claudia Jatzke、Nico Wegener、Andreas Gravius、Wojciech Danysz	使用胆碱能 M1 受体阳性变构调节剂，通过增强脑胆碱能通信来改善记忆	Eur J Pharmacol。 2012 年 12 月 15 日；697(1-3)：73-80。doi：10.1016/j.ejphar.2012.10.011。2012 年 10 月 17 日电子出版。
Christina Molck、Kasper Harpsoe、David E. Gloriam、Rasmus P. Clausen、Ulf Madsen、Lars O. Pedersen、Hermogenes N. Jimenez、Soren M. Nielsen、Jesper M. Mathiesen、Hans Brauner-Osborne	新型 1,3-双(吡啶基乙炔基)苯作为代谢谷氨酸受体 5-选择性阴性变构调节剂的结合位点的药理学表征和建模	分子药理学。2012 年 11 月；82(5)：929-37。doi：10.1124/mol.112.078808。2012 年 8 月 16 日电子出版。
DAVID C. RINKER、PATRICK L. JONES、R. JASON PITTS、MICHAEL RUTZLER、GRAY CAMP、LUJUAN SUN、PINGXI XU、DANIEL C. DORSET、DAVID WEAVER、LAURENCE J. ZWIEBEL	冈比亚按蚊气味剂受体的新型高通量筛选揭示了蚊子的候选行为调节化学物质	Physiol Entomol。2012 年；37：33-41 doi：10.1111/j.1365-3032.2011.00821.x
Dinesh Puppala、Leon P. Collis、Sunny Z. Sun、Vicniius Bonato、Xian Chen、Blake Anson、Mathew Pletcher、Bernard Fermini、Sandra J. Engle	人诱导多能干细胞中的基因表达分析比较—衍生的心肌细胞和人类及猕猴心脏组织	Toxicol Sci。 2013 年 1 月；131(1)：292-301。doi：10.1093/toxsci/kfs282。2012 年 9 月 14 日电子出版。
Franck Potet、Amanda N. Lorinc、Sebastien Chaigne、Corey R. Hopkins、Raghav Venkataraman、Svetlana Z. Stepanovic、L. Michelle Lewis、Emily Days、Veniamin Y. Sidorov、Darren W. Engers、BEIyan Zou、David Afshartous、Alfred L. George Jr.、Courtney M. Campbell、Jeffrey R. Balser、Min Li、Franz J. Baudenbacher、Craig W. Lindsley、C. David Weaver、Sabina Kupershmidt	对保护心脏组织免受人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 相关药物诱发心律失常影响的化合物进行鉴定和表征	J Biol Chem。 2012 年 11 月 16 日；287(47)：39613-25。doi：10.1074/jbc.M112.380162。2012 年 10 月 2 日电子出版。
Heinz Ruffner、Joelle Sprunger、Olga Charlat、Juliet Leighton-Davies、Bianka Grosshans、Adrian Salathe、Svenja Zietzling、Valerie Beck、Maxime Therier、Andrea Isken、Yang Xie、Yue Zhang、Waixiang Hao、Xiaoying Shi、Dong Liu、Qinhui Song、Ieuan Clay、Gabriele Hintzen、Jan Tchorz、Laure C. Bouchez、Gregory Michaud、Peter Finan、Vic E. Myer、Tewis Bouwmeester、Jeff Porter、Marc Hild、Fred Bassilana、Christian N. Parker、Feng Cong	R-Spondin 通过孤儿受体 LGR4 和 LGR5 增强 Wnt/β-连环蛋白信号传导	PLoS One。 2012 年；7(7)：e40976。doi：10.1371/journal.pone.0040976。2012 年 7 月 16 日电子出版。
India C. Severin、Adriano L.S. Souza、Jonathan H. Davis、Najia Musolino、Matthias Mack、Christine A. Power、Amanda E.I. Proudfoot	7ND-CCL2 的特性在融合至 Fc 时被调节	Protein Eng Des Sel。 2012 年 5 月；25(5)：213-22。doi：10.1093/蛋白质/gzs008。2012 年 3 月 2 日电子出版。
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James M. Salovich、Paige N. Vinson、Douglas J. Sheffler、Atin Lamsal、Thomas J. Utley、Anna L. Blobaum、Thomas M. Bridges、Uyen Le、Carrie K. Jones、Michael R. Wood、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins	发现 N-(4-甲氧基-7-甲基苯并[d]噻唑-2-基)异烟酰胺 ML293 作为毒蕈碱 4 (M4) 受体的一种新型、选择性和脑渗透性阳性变构调节剂	Bioorg Med Chem Lett。 2012 年 8 月 1 日；22(15)：5084-8。doi：10.1016/j.bmcl.2012.05.109。2012 年 6 月 6 日电子出版。
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Jutty Rajan Prashanth、Richard J. Lewis、Sebastien Dutertre	采用综合性静脉组学方法加速发现连接肽	Toxicon。 2012 年 9 月 15 日；60(4)：470-7。doi：10.1016/j.toxicon.2012.04.340。2012 年 4 月 28 日电子出版。
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Nalin L. Subasinghe、Mark J. Wall、Michael P. Winters、Ning Qin、Mary Lou Lubin、Michael F.A. Finley、Michael R. Brandt、Michael P. Neeper、Craig R. Schneider、Raymond W. Colburn、Christopher M. Flores、Zhihua Sui	一系列新型吡唑吡啶 N 型钙通道阻滞剂	Bioorg Med Chem Lett。 2012 年 6 月 15 日；22(12)：4080-3。doi：10.1016/j.bmcl.2012.04.075。2012 年 5 月 2 日电子出版。
Roman Hudec、Kozo Hamada、Katsuhiko Mikoshiba	用于测定生物样本中 S-腺苷高半胱氨酸水解酶活性的荧光测定法	Anal Biochem。 2013 年 2 月 15 日；433(2)：95-101。doi：10.1016/j.ab.2012.10.014。2012 年 10 月 15 日电子出版。
Shen Yin、Rocio Zamorano、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender	mGlu4 受体阳性变构调节和 Gq 偶联受体伴随激活诱导的功能选择性	神经药理学。 2013 年 3 月；66：122-32。doi：10.1016/j.neuropharm.2012.03.003。2012 年 3 月 9 日电子出版。
Shuzo Watanabe	发现用于治疗神经病理性疼痛的电压门控钠通道阻滞剂	Nihon Yakurigaku Zasshi。2012 年 11 月；140(5)：201-5。doi：10.1254/fpj.140.201
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Yueming Zheng、Xuejing Zhu、Pingzheng Zhou、Xi Lan、Haiyan Xu、Min Li、Zhaobing Gao	六氯苯是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂，可挽救 LQT 突变体	PLoS One。 2012 年；7(12)：e51820。doi：10.1371/journal.pone.0051820。2012 年 12 月 12 日电子出版。

2011

作者	标题	来源
Atsushi Inayoshi、Yoshiyuki Sugimoto、Jun Funahashi、Saori Takahashi、Masahiro Matsubara、Hideaki Kusaka	二氢吡啶 Ca2+ 通道阻滞剂贝尼地平阻断人 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道的机制	Life Sci。 2011 年 5 月 9 日；88(19-20)：898-907。doi：10.1016/j.lfs.2011.03.019。2011 年 4 月 3 日电子出版。
C. David Weaver	用于检测和表征七跨膜受体调节物的三重添加测定方案	Curr Protoc Chem Biol。 2011 年 9 月 1 日；3(3)：119-40。doi：10.1002/9780470559277.ch110060。
Carrie K. Jones、Michael Bubser、Analisa D. Thompson、Jonathan W. Dickerson、Nathalie Turle-Lorenzo、Marianne Amalric、Anna L. Blobaum、Thomas M. Bridges、Ryan D. Morrison、Satyawan Jadhav、Darren W. Engers、Kimberly Italiano、Jacob Bode、J. Scott Daniels、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender	代谢谷氨酸受体 4 阳性变构调节剂 VU0364770 在帕金森病临床前啮齿动物模型中单独和联合 L-DOPA 或腺苷 2A 拮抗剂产生疗效	J Pharmacol Exp Ther。 2012 年 2 月；340(2)：404-21。doi：10.1124/jpet.111.187443。2011 年 11 月 16 日电子出版。
Curtis A. Thorne、Bonnie Lafleur、Michelle Lewis、Alison J. Hanson、Kristin K. Jernigan、David C. Weaver、Kari A. Huppert、Tony W. Chen、Chonlarat Wichadiit、Christopher S. Cselenyi、Emilios Tahinci、Kelly C. Meyers、Emily Waskow、Darren Orton、Adrian Salic、Laura A. Lee、David J. Robbins、Stacey S. Huppert、Ethan Lee	使用爪蟾卵提取物鉴定 Wnt 通路小分子调节分子的生化筛查	J Biomol Screen。2011 年 10 月；16(9)：995-1006。doi：10.1177/1087057111416657. 2011 年 8 月 21 日电子出版。
Gaelle Dintilhac、Deniz Arslan、Sebastien Dilly、Laurence Danober、Iuliana Botez、Pierre Lestage、Bernard Pirotte、Pascal de Tullio	3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的新取代的芳基酯和芳基酰胺作为 AMPA 受体的阳性变构调节剂	Med. Chem. Commun。2011 年，2，509-523 doi：10.1039/C1MD00069A
Haibo Yu、Meng Wu、Corey Hopkins、Julie Engers、Steve Townsend、Craig Lindsley、Owen B McManus、Min Li。	KCNQ2 和 KCNQ4 通道的小分子激活剂。	NIH 分子文库计划的探针报告 [互联网]。贝塞斯达 (MD)：美国国家生物技术信息中心；2010- 2011 年 3 月 29 日 [2013 年 2 月 28 日更新]。
Haibo Yu、 Kaiping Xu、 Beyan Zou、 Meng Wu、 Owen B. McManus、 Julie Le Engers、 Yiu-Yin Cheung、 James M. Salovich、 Corey R. Hopkins、 Craig W. Lindsley、Min Li。	鉴定 KCNQ2 通道的新型小分子抑制剂	NIH 分子文库计划的探针报告 [互联网]。贝塞斯达 (MD)：美国国家生物技术信息中心；2010- 2011 年 10 月 28 日 [2013 年 2 月 25 日更新]。
Haibo Yu、Zhihong Lin、Kaiping Xu、Xiaofang Huang、Shunyou Long、Meng Wu、Owen B. McManus、Julie Le Engers、Margrith E. Mattmann、Darren W. Engers、Uyen M. Le、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins、Min Li。	鉴定 KCNQ1 通道的新型小分子激活剂	NIH 分子文库计划的探针报告 [互联网]。贝塞斯达 (MD)：美国国家生物技术信息中心；2010- 2011 年 12 月 16 日 [2013 年 3 月 7 日更新]。
Jacques Pantela、Savannah Y. Williams、Dehui Mi、Julien Sebag、Jackie D. Corbin、C. David Weaver、Roger D. Cone	使用实时 cAMP 测定法开发黑皮质素 4 受体信号变构调节剂的高通量筛选	Eur J Pharmacol。2011 年 6 月 11 日；660(1)：139-47。doi：10.1016/j.ejphar.2011.01.031。2011 年 2 月 4 日电子出版。
Jinghai Song、Hiroshi Hagiya、Haruto Kurata、Hirotaka Mizuno、Toshinori Ito	在大鼠小肠移植中通过新型 S1P 受体激动剂 W-061 预防 GVHD 和移植排斥	Transpl Immunol。 2012 年 3 月；26(2-3)：163-70。doi：10.1016/j.trim.2011.12.005。2011 年 12 月 14 日电子出版。
Jun Chen、Regina M. Reilly、Philip R. Kym、Shailen Joshi。	用于发现靶向 TRP 通道的镇痛药物的体外和体内测定	在：Zhu MX，编辑。TRP 通道。波卡拉顿（佛罗里达州）：CRC 出版社；2011 年。第 18 章。
Marianthi Papakosta、Carine Dalle、Alison Haythornthwaite、Lishuang Cao、Edward B. Stevens、Gillian Burgess、Rachel Russell、Peter J. Cox、Stephen C. Phillips、Christian Grimm	嵌合方法揭示 TRTRPV1 孔隙域中的差异决定了物种对热激活阻断的敏感度	J Biol Chem。 2011 年 11 月 11 日；286(45)：39663-72。doi：10.1074/jbc.M111.273581。2011 年 9 月 12 日电子出版。
Menghang Xia、Sampada A. Shahane、Ruili Huang、Steven A. Titus、Enoch Shum、Yong Zhao、Noel Southall、Wei Zheng、Kristine L. Witt、Raymond R. Tice、Christopher P. Austin	鉴别季铵化合物作为 hERG 钾通道的有效抑制剂	Toxicol Appl Pharmacol。 2011 年 5 月 1 日；252(3)：250-8。doi：10.1016/j.taap.2011.02.016。2011 年 2 月 26 日电子出版。
Meredith J Noetzel、Jerri M Rook、Paige N Vinson、Hyekyung Cho、Emily Days、Y Zhou、Alice L Rodriguez、Hilde Lavreysen、Shaun R Stauffer、Colleen M Niswender、Zixiu Xiang、J Scott Daniels、Crag W Lindsley、C David Weaver、P Jeffrey Conn	mGlu5 选择性阳性变构调节剂变构激动剂活性在调节 CNS 功能中的功能影响	分子药理学。2012 年 2 月；81(2)：120-33。doi：10.1124/mol.111.075184。2011 年 10 月 21 日电子出版。
Peter R McDonald、Anuradha Roy、Rathnam Chaguturu	堪萨斯大学高通量筛选实验室。第 II 部分：通过先进的筛选技术实现药物发现合作	Future Med Chem。 2011 年 7 月；3(9)：1101-10。doi：10.4155/fmc.11.84。
Rene Raphemot、Daniel F. Lonergan、Thuy T. Nguyen、Thomas Utley、L. Michelle Lewis、Rishin Kadakia、C. David Weaver、Rocco Gogliotti、Corey Hopkins、Craig W. Lindsley、Jerod S. Denton	首选 Kir2.3、Kir3.X 和 Kir7.1 的内向整流钾 (Kir) 通道抑制剂的发现、表征和结构-活性关系	Front Pharmacol。2011 年 11 月 30 日；2：75。doi：10.3389/fphar.2011.00075。eCollection 2011。
Thierry Ferain、Hamid Hoveyda、Frederic Ooms、Dominique Schols、Jerome Bernard、Graeme Fraser	激动剂诱导的 CC 趋化因子受体 5 内化，作为抑制 HIV 复制的机制	J Pharmacol Exp Ther。 2011 年 6 月；337(3)：655-62。doi：10.1124/jpet.111.179622。2011 年 3 月 9 日电子出版。
Xinmin Xie、John T. Brogan、Michael L. Schulte、Debbie Mi、Haibo Yu、Eric S. Dawson、Min Li、Owen McManus、Julie Engers、L. Michelle Lewis、Analisa Thompson、Carrie K. Jones、C. David Weaver、Craig W. Lindsley。	支架跳跃解决了无 IP 问题的体外和体内高选择性 T 型钙抑制剂探针	NIH 分子文库计划的探针报告 [互联网]。贝塞斯达 (MD)：美国国家生物技术信息中心；2010- 2011 年 3 月 31 日 [2013 年 3 月 22 日更新]。
Yasuaki Sanada、Tsunekazu Mizushima、Yasuyuki Kai、Junichi Nishimura、Hiroshi Hagiya、Haruto Kurata、Hirotaka Mizuno、Etsuko Uejima、Toshinori Ito	新型鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂 W-061 在小鼠 DSS 结肠炎中的治疗效果	PLoS One。2011；6(9)：e23933。doi：10.1371/journal.pone.0023933。2011 年 9 月 8 日电子出版。

2010

作者	标题	来源
Ke Liu、Noel Southall、Steve A. Titus、James Inglese、Robert L. Eskay、Paul Shinn、Christopher P. Austin、Markus A. Heilig、Wei Zheng。	用于鉴定 GPCR 激动剂和拮抗剂的多重钙含量测定	测定药物开发技术。2010 年 6 月；8(3)：367-79。
Brad P. Barnett、Yousang Hwang、Martin S. Taylor、Henriette Kirchner、Paul T. Pfluger、Vincent Bernard、Yu-yi Lin、Erin M. Bowers、Chandrani Mukherjee、Woo-Jin Song、Patti A. Longo、Daniel J. Leahy、Mehboob A. Hussain、Matthias H. Tschop、Jef D. Boeke、Philip A. Cole。	使用设计好的 Ghrelin O-酰基转移酶抑制剂的小鼠中的葡萄糖和体重控制	科学，2010 年 12 月 17 日：第 330 卷第 6011 号第 1689-1692 页。
Evan P Lebois、Thomas M Bridges、L. Michelle Lewis、Eric S Dawson、Alexander S. Kane、Zixiu Xiang、Satyawan B Jadhav、Huiyong Yin、J. Phillip Kennedy、Jens Meiler、Colleen M. Niswender、Carrie K Jones、P Jeffrey Conn、C David Weaver、Craig W Lindsley。	发现和表征新型亚型选择性变构激动剂，以研究中枢神经系统中的 M1 受体功能	ACS Chem Neurosci。2010 年；1(2)：104-121.
Zhaobing Gao、Tangzhi Zhang、Meng Wu、Qiaojie Xiong、Haiyan Sun、Yinan Zhang、Liansuo Zu、Wei Wang、Min Li	新分子决定因素介导 Kv7 (KCNQ) 钾通道开口的同工型特异性延长，以实现药物-通道相互作用	2010 年 9 月 3 日生物化学杂志，285，28322-28332。
Jinliang Sui、Shakira Cotard、Jennifer Andersen、Ping Zhu、Jane Staunton、Margaret Lee、Stephen Lin。	针对囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的黄色荧光蛋白型碘化物流入高通量筛选测定的优化	分析和药物开发技术。2010 年 12 月，8(6)：656-668。doi：10.1089/adt.2010.0312。
Stephen Lin、Jinliang Sui、Shakira Cotard、Brenda Fung、Jennifer Andersen、Ping Zhu、Najib El Messadi、Joseph Lehar、Margaret Lee、Jane Staunton。	识别 F508del 囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的协同组合	分析和药物开发技术。2010 年 12 月，8(6)：669-684。doi：10.1089/adt.2010.0313。

2009

作者	标题	来源
Delpire E、Days E、Lewis LM、Mi D、Kim K、Lindsley CW、Weaver CD。	小分子筛选会识别神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 的抑制剂	美国《国家科学院院刊》，2009 年 3 月 31 日；106(13)：5383-8。2009 年 3 月 11 日电子出版。
Irukayama-Tomobe Y、Tanaka H、Yokomizo T、Hashidate-Yoshida T、Yanagisawa M、Sakurai T。	芳香族 D-氨基酸通过 G 蛋白偶联受体 GPR109B 作为人白细胞的化学诱因	美国《国家科学院院刊》，2009 年 3 月 10 日；106(10)：3930-4。2009 年 2 月 23 日电子出版。
Lewis LM、Bhave G、Chauder BA、Banerjee S、Lornsen KA、Redha R、Fallen K、Lindsley CW、Weaver CD、Denton JS。	高通量筛选显示肾外髓质钾通道和 Kir7.1 的小分子抑制剂	分子药理学。2009 年 11 月；76(5)：1094-103。2009 年 8 月 25 日电子出版。
Marlo JE、Niswender CM、Days EL、Bridges TM、Xiang Y、Rodriguez AL、Shirey JK、Brady AE、Nalywajko T、Luo Q、Austin CA、Williams MB、Kim K、Williams R、Orton D、Brown HA、Lindsley CW、Weaver CD、Conn PJ。	MM1 毒蕈碱受体的新型变构增强剂的发现和表征揭示了多种活性模式	分子药理学。2009 年 3 月；75(3)：577-88。2008 年 12 月 1 日电子出版。
Sheffler DJ、Williams R、Bridges TM、Xiang Z、Kane AS、Byun NE、Jadhav S、Mock MM、Zheng F、Lewis LM、Jones CK、Niswender CM、Weaver CD、Lindsley CW、Conn PJ。	一种新型选择性毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 1 拮抗剂可在不影响海马依赖性学习的情况下减少癫痫发作	分子药理学。2009 年 8 月；76(2)：356-68。2009 年 4 月 30 日电子出版。
Shirey JK、Brady AE、Jones PJ、Davis AA、Bridges TM、Kennedy JP、Jadhav SB、Menon UN、Xiang Z、Watson ML、Christian EP、Doherty JJ、Quirk MC、Snyder DH、Lah JJ、Levy AI、Nicolle MM、Lindsley CW、Conn PJ。	MM1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性变构增强剂可增加内侧前额叶皮质神经元的活性，并恢复逆转学习中的损伤	J Neurosci。2009 年 11 月 11 日；29(45)：14271-86。
Bridges TM、Marlo JE、Niswender CM、Jones CK、Jadhav SB、Gentry PR、Plumley HC、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW。	发现第一个高度 M5 偏好毒蕈碱乙酰胆碱受体配体，这是一种衍生自一系列 5-三氟甲氧基 N-苄基氨基酸的 M5 阳性变构调节剂	J Med Chem。2009 年 6 月 11 日；52(11)：3445-8。
Engers DW、Niswender CM、Weaver CD、Jadhav S、Menon UN、Zamorano R、Conn PJ、Lindsley CW、Hopkins CR。	合成和评估一系列杂双芳基酰胺，这些异双芳基酰胺是中心渗透性代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 阳性变构调节剂 (PAM)	J Med Chem。2009 年 7 月 23 日；52(14)：4115-8。
Sharma S、Kedrowski J、Rook JM、Smith RL、Jones CK、Rodriguez AL、Conn PJ、Lindsley CW。	在一系列功能化异构 2- 和 5-(苯乙炔基) 嘧啶中发现调节代谢型谷氨酸受体 5 亚型 (mGlu5) 药理学模式的分子开关	J Med Chem。2009 年 7 月 23 日；52(14)：4103-6。
Wise H、Abel PW、Cawkill D。	使用温度降低的细胞暂停来增强基于细胞的测定的灵活性	J Biomol Screen。2009 年 7 月；14(6)：716-22。2009 年 5 月 21 日电子出版。
Mori T、Itami S、Yanagi T、Tatara Y、Takamiya M、Uchida T。	使用实时荧光监测系统对脯氨酰异构酶抑制剂进行高通量筛选	J Biomol Screen。2009 年 4 月；14(4)：419-24。
Weaver CD、Sheffler DJ、Lewis LM、Bridges TM、Williams R、Nalywajko NT、Kennedy JP、Mulder MM、Jadhav S、Aldrich LA、Jones CK、Marlo JE、Niswender CM、Mock MM、Zheng F、Conn PJ、Lindsley CW。	在体外和体内探针中发现和开发强效和高选择性小分子毒蕈碱乙酰胆碱受体 I 亚型（mAChR 1 或 M1）拮抗剂	Curr Top Med Chem。2009；9(13)：1217-26。
Kim Y、Kang S、Lee JY、Rhim H。	α(1G) T 型 Ca2+ 通道的高通量筛选测定以及与膜片钳研究的比较	Comb Chem High Throughput Screen。2009 年 3 月；12(3)：296-302。
Williams R、Johnson KA、Gentry PR、Niswender CM、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW、Hopkins CR。	代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 的新型阳性变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。2009 年 9 月 1 日；19(17)：4967-70。2009 年 7 月 18 日电子出版。
Rodriguez AL、Williams R、Zhou Y、Lindsley SR、Le U、Grier MD、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW。	非基于 MPEP 化学型的新型 mGluR5 非竞争性拮抗剂的发现和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。2009 年 6 月 15 日；19(12)：3209-13。2009 年 5 月 3 日电子出版。
Williams R、Niswender CM、Luo Q、Le U、Conn PJ、Lindsley CW。	代谢型谷氨酸受体亚型 4 (mGluR4) 的阳性变构调节剂。第二部分：苗头到先导的挑战	Bioorg Med Chem Lett。2009 年 2 月 1 日；19(3)：962-6。2008 年 12 月 25 日电子出版。
Felts AS、Saleh SA、Le U、Rodriguez AL、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW、Emmitte KA。	作为 mGlu5 非竞争性拮抗剂的 6-取代-4-苯胺基喹唑啉的发现和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。2009 年 12 月 1 日；19(23)：6623-6。2009 年 10 月 9 日电子出版。
Zhou Y、Rodriguez AL、Williams R、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW。	通过功能性 HTS 鉴定的新型非 MPEP 化学型 mGluR5 NAM 的合成和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。2009 年 12 月 1 日；19(23)：6502-6。2009 年 10 月 28 日电子出版。
Titus SA、Beacham D、Shahane SA、Southall N、Xia M、Huang R、Hooten E、Zhao Y、Shou L、Austin CP、Zheng W。	用于分析人类 ether-a-go-go 相关基因通道上化合物活性的新型均相高通量筛选检测	Anal Biochem。2009 年 11 月 1 日；394(1)：30-8。2009 年 7 月 5 日电子出版。
Lin Tian、S. Andrew Hires、Tianyi Mao、Daniel Huber、M. Eugenia Chiappe、Sreekanth H. Chalasani、Leopoldo Petreanu、Jasper Akerboom、Sean A. McKinney、Eric R. Schreiter、Cornelia I. Bargmann、Vivek Jayaraman、Karel Svoboda、Loren L. Looger	使用改进的 GCaMP 钙指示剂来对蠕虫、苍蝇和小鼠的神经活动成像	"Nat Methods。2009 年 12 月；6(12)：875-881。2009 年 11 月 8 日在线出版。doi：10.1038/nmeth.1398"

2008

作者	标题	来源
Taniguchi Y、Tonai-Kachi H、Shinjo K。	5-硝基-2-(3-苯基丙基氨基)苯甲酸是一种 GPR35 激动剂	药理学。2008 年；82(4)：245-9。2008 年 9 月 26 日电子出版。
Ayala JE、Niswender CM、Luo Q、Banko JL、Conn PJ。	SC-CA1 突触处突触传导的 III 组 mGluR 调节在发展上受到调节	神经药理学。2008 年 4 月；54(5)：804-14。2007 年 12 月 24 日电子出版。
Shirey JK、Xiang Z、Orton D、Brady AE、Johnson KA、Williams R、Ayala JE、Rodriguez AL、Wess J、Weaver D、Niswender CM、Conn PJ。	M4 mAChR 的变构增强剂可调节海马突触传递	Nat Chem Biol。2008 年 1 月；4(1)：42-50。2007 年 12 月 2 日电子出版。
Niswender CM、Johnson KA、Weaver CD、Jones CK、Xiang Z、Luo Q、Rodriguez AL、Marlo JE、de Paulis T、Thompson AD、Day EL、Nalywajko T、Austin CA、Williams MB、Ayala JE、Williams R、Lindsley CW、Conn PJ。	代谢型谷氨酸受体 4 新型阳性变构调节剂的发现、表征和抗帕金森效应	分子药理学。2009 年 3 月；75(3)：577-88。2008 年 12 月 1 日电子出版。
Niswender CM、Johnson KA、Luo Q、Ayala JE、Kim C、Conn PJ、Weaver CD。	一种 Gi/o 连接的 G 蛋白偶联受体与钾通道偶联的新测定法为 III 组代谢型谷氨酸受体的药理学提供了新的见解	分子药理学。2008 年 4 月；73(4)：1213-24。2008 年 1 月 2 日电子出版。
Kobayashi K、Nishizawa Y、Sawada K、Ogura H、Miyabe M。	K(+) 通道打开剂抑制培养老鼠海马神经元中 4-氨基吡啶诱导的癫痫样活性	J Pharmacol Sci。2008 年 12 月；108(4)：517-28。2008 年 12 月 11 日电子出版。
Jones CK、Brady AE、Davis AA、Xiang Z、Bubser M、Tantawy MN、Kane AS、Bridges TM、Kennedy JP、Bradley SR、Peterson TE、Ansari MS、Baldwin RM、Kessler RM、Deutch AY、Lah JJ、Levey AI、Lindsley CW、Conn PJ。	M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的新型选择性变构激活剂可调节淀粉样蛋白加工，并在大鼠中产生抗精神病药样活性	J Neurosci。2008 年 10 月 8 日；28(41)：10422-33。
Akasofu S、Sawada K、Kosasa T、Hihara H、Ogura H、Akaike A。	多奈哌齐可减轻暴露于维拉替丁的皮质神经元膜去极化引起的兴奋毒性损伤	Eur J Pharmacol。2008 年 7 月 7 日；588(2-3)：189-97。2008 年 4 月 13 日电子出版。
Gunnet JW、Wines P、Xiang M、Rybczynski P、Andrade-Gordon P、de Garavilla L、Parry TJ、Cheung WM、Minor L、Demarest KT、Maryanoff BE、Damiano BP。	双血管加压素 V(1A)/V(2) 受体拮抗剂 RWJ-676070 的药理学表征	Eur J Pharmacol。2008 年 8 月 20 日；590(1-3)：333-42。2008 年 6 月 7 日电子出版。
Kim HJ、Yun HM、Kim T、Nam G、Roh EJ、Kostenis E、Choo HY、Pae AN、Rhim H。	用于高通量筛选化学配体和结合蛋白的功能性人 5-HT6 受体测定	Comb Chem High Throughput Screen。2008 年 5 月；11(4)：316-24。
Niswender CM、Lebois EP、Luo Q、Kim K、Muchalski H、Yin H、Conn PJ、Lindsley CW。	代谢型谷氨酸受体亚型 4 (mGluR4) 的阳性变构调节剂：第一部分：吡唑并[3,4-d]嘧啶作为新型 mGluR4 阳性变构调节剂的发现	Bioorg Med Chem Lett。2008 年 10 月 15 日；18(20)：5626-30。2008 年 8 月 29 日电子出版。
Lewis LM、Sheffler D、Williams R、Bridges TM、Kennedy JP、Brogan JT、Mulder MJ、Williams L、Nalywajko NT、Niswender CM、Weaver CD、Conn PJ、Lindsley CW。	选择性毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 1 (M1 mAChR) 拮抗剂的合成和 SAR	Bioorg Med Chem Lett。2008 年 2 月 1 日；18(3)：885-90。2008 年 1 月 4 日电子出版。

2007

作者	标题	来源
McNamara CR、Mandel-Brehm J、Bauista DM、Siemens J、Deranian KL、Zhao M、Hayward NJ、Chong JA、Julius D、Moran MM、Fanger CM。	TRPA1 介导福尔马林引起的疼痛	美国《国家科学院院刊》，2007 年 8 月 14 日；104(33)：13525-30。2007 年 8 月 8 日电子出版。
Hemstapat K、Da Costa H、Nong Y、Brady AE、Luo Q、Niswender CM、Tamagnan GD、Conn PJ。	II 组代谢型谷氨酸受体的一个新型强效负变构调节剂家族	J Pharmacol Exp Ther。2007 年 7 月；322(1)：254-64。2007 年 4 月 6 日电子出版。
Song F、Lu S、Gunnet J、Xu JZ、Wines P、Proost J、Liang Y、Baumann C、Lenhard J、Murray WV、Demarest KT、Kuo GH。	3-芳基-3-（4-苯氧基）-丙酸作为新型系列 G 蛋白偶联受体 40 激动剂的合成和生物学评价	J Med Chem。2007 年 6 月 14 日；50(12)：2807-17。2007 年 5 月 15 日电子出版。
Cassutt KJ、Orsini MJ、Abousleiman M、Colone D、Tang W。	从均质钙测定屏幕识别非选择性命中	J Biomol Screen。2007 年 3 月；12(2)：285-7。2007 年 2 月 8 日电子出版。
Yun HM、Kim S、Kim HJ、Kostenis E、Kim JI、Seong JY、Baik JH、Rhim H。	通过与 Fyn 相互作用，人 5-HT6 受体的新型细胞机制	J Biol Chem。2007 年 2 月 23 日；282(8)：5496-505。2006 年 12 月 22 日电子出版。
Park JH、Choi JK、Lee E、Lee JK、Rhim H、Seo SH、Kim Y、Doddareddy MR、Pae AN、Kang J、Roh EJ。	领导发现和优化 T 型钙通道阻滞剂	Bioorg Med Chem。2007 年 2 月 1 日；15(3)：1409-19。2006 年 11 月 10 日电子出版。

2006

作者	标题	来源
Takayasu S、Sakurai T、Iwasaki S、Teranishi H、Yamanaka A、Williams SC、Iguchi H、Kawasawa YI、Ikeda Y、Sakakibara I、Ohno K、Ioka RX、Murakami S、Dohmae N、Xie J、Suda T、Motoike T、Ohuchi T、Yanagisawa M、Sakai J。	G 蛋白偶联受体 GPR103 的神经肽配体调节小鼠的进食、行为觉醒和血压	美国《国家科学院院刊》，2006 年 5 月 9 日；103(19)：7438-43。2006 年 4 月 28 日电子出版。
Taniguchi Y、Tonai-Kachi H、Shinjo K。	Zaprinast 是一种众所周知的环鸟苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂，是 GPR35 的激动剂	FEBS Lett。2006 年 9 月 18 日；580(21)：5003-8。2006 年 8 月 17 日电子出版。
FEBS Lett。2006 年 9 月 18 日；580(21)：5003-8。2006 年 8 月 17 日电子出版。	多奈哌齐在暴露于 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 毒性的原代培养大鼠皮质神经元中的保护作用	Eur J Pharmacol。2006 年 1 月 20 日；530(3)：215-22。
Tang Y、Zhou L、Gunnet JW、Wines PG、Cryan EV、Demarest KT。	烟酸受体 HM74A 增强花生四烯酸信号传导通路	Biochem Biophys Res Commun。2006 年 6 月 23 日；345(1)：29-37。2006 年 4 月 25 日电子出版。

2005

作者	标题	来源
Nakae K、Hayashi F、Hayashi M、Yamamoto N、Iino T、Yoshikawa S、Gupta J。	前列环素受体在大鼠背根神经节神经元中的功能作用	Neurosci Lett。2005 年 11 月 18 日；388(3)：132-7。
Rodriguez AL、Nong Y、Sekaran NK、Alagille D、Tamagnan GD、Conn PJ。	2-甲基-6-（苯乙炔基）-吡啶的紧密结构类似物充当对代谢型谷氨酸受体亚型 5 的中性变构位点配体，并阻断多种变构调节剂的作用	分子药理学。2005 年 12 月；68(6)：1793-802。2005 年 9 月 9 日电子出版。
Qiao SW、Piper J、Haraldsen G、Oynebraten I、Fleckenstein B、Molberg O、Khosla C、Sollid LM。	组织转谷氨酰胺酶介导的组胺-胶凝素复合物的形成和裂解：对乳糜泻的生物学作用和影响	J Immunol。2005 年 2 月 1 日；174(3)：1657-63。
Iguchi H、Ikeda Y、Okamura M、Tanaka T、Urashima Y、Ohguchi H、Takayasu S、Kojima N、Iwasaki S、Ohashi R、Jiang S、Hasegawa G、Ioka RX、Magoori K、Sumi K、Maejima T、Uchida A、Naito M、Osborne TF、Yanagisawa M、Yamamoto TT、Kodama T、Sakai J。	SOX6 通过抑制 PDX1 转录活性来减弱葡萄糖刺激的胰岛素分泌，并且在高胰岛素血症肥胖小鼠中下调	J Biol Chem。2005 年 11 月 11 日；280(45)：37669-80。2005 年 9 月 7 日电子出版。

2004

作者	标题	来源
Inbe H、Watanabe S、Miyawaki M、Tanabe E、Encinas JA。	AMP 和腺苷的细胞表面受体 P2Y15 的鉴定和表征	J Biol Chem。2004 年 5 月 7 日；279(19)：19790-9。2004 年 3 月 4 日电子出版。
Suga H、Takeda S、Haga T、Okamura M、Takao K、Tatemoto K。	刺激表达受体 Galpha16 融合蛋白的中国仓鼠卵巢细胞中细胞内钙和前列腺素 E2 生成增加	J Biochem。2004 年 5 月；135(5)：605-13。

2003

作者	标题	来源
Le Poul E、Loison C、Struyf S、Springael JY、Lannoy V、Decobecq ME、Brezillon S、Dupriez V、Vassart G、Van Damme J、Parmentier M、Detheux M。	短链脂肪酸人类受体的功能表征及其在多形核细胞活化中的作用	J Biol Chem。2003 年 7 月 11 日；278(28)：25481-9。2003 年 4 月 23 日电子出版。

2002

作者	标题	来源
Le Poul E、Hisada S、Mizuguchi Y、Dupriez VJ、Burgeon E、Detheux M。	水母发光蛋白功能测定法在高通量筛选中的应用	J Biomol Screen。2002 年 2 月；7(1)：57-65。
Sumichika H、Sakata K、Sato N、Takeshita S、Ishibuchi S、Nakamura M、Kamahori T、Ehara S、Itoh K、Ohtsuka T、Ohbora T、Mishina T、Komasu H、Naka Y。	鉴定强效且口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂	J Biol Chem。2002 年 12 月 20 日；277(51)：49403-7。2002 年 10 月 15 日电子出版。

2001

作者	标题	来源
Kawamoto T、Kimura H、Kusumoto K、Fukumoto S、Shiraishi M、Watanabe T、Sawada H。	新型氨基胍衍生物 T-162559 对人 Na+/H+ 交换亚型 NHE1 的有效和选择性抑制	Eur J Pharmacol。2001 年 5 月 18 日；420(1)：1-8。
Maeda K、Yoshimura K、Shibayama S、Habashita H、Tada H、Sagawa K、Miyakawa T、Aoki M、Fukushima D、Mitsuya H。	新型低分子量螺二酮哌嗪衍生物通过其对 CCR5 的拮抗剂效果来有效抑制 R5 HIV-1 感染	J Biol Chem。2001 年 9 月 14 日；276(37)：35194-200。2001 年 7 月 13 日电子出版。

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